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[RhCl(Me2-pyridyloxazoline)(η5-C5Me5)](SbF6)
[RhCl(Me2-pyridyloxazoline)(η5-C5Me5)](SbF6) | 812690-93-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[RhCl(Me2-pyridyloxazoline)(η5-C5Me5)](SbF6)
英文别名
——
CAS
812690-93-0
化学式
C
20
H
27
ClN
2
ORh*F
6
Sb
mdl
——
分子量
685.546
InChiKey
VWXOCZQDRSONNF-UHFFFAOYSA-G
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
silver hexafluoroantimonate 、
[RhCl(Me2-pyridyloxazoline)(η5-C5Me5)](SbF6)
、
水
以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 以91%的产率得到[Rh(H2O)(Me2-pyridyloxazoline)(η5-C5Me5)](SbF6)2
参考文献:
名称:
Cp*Rh complexes with pyridyloxazolines: synthesis, fluxionality and applications as asymmetric catalysts for Diels–Alder reactions
摘要:
半夹心复合物[RhCl(PYMOX)Cp*][SbF6] (1â7)(PYMOX=吡啶恶唑啉)以非对映单体形式合成。用 AgSbF6 处理这些非对映异构体可生成二阳离子 [Rh(OH2)(pymox)Cp*]2+,它们在室温下具有通性,是甲基丙烯醛和环戊二烯的 DielsâAlder 反应的对映选择性催化剂。用[X]-处理二价化合物[Rh(OH2)(iPr-pymox)Cp*]2+,可得到[RhX(iPr-pymox)Cp*][SbF6](X = Br,I)单一非对映异构体,而与 4-甲基吡啶(4-methylpyridine)反应,可得到非对映异构体混合物[Rh(4-Mepy)(iPr-pymox)Cp*][SbF6]。两种配合物,即 [RhCl(iPr-pymox)Cp*][SbF6] (3) 和 [RhCl(Bz-pymox)Cp*][SbF6] (6) 已通过 X 射线晶体学进行了表征。
DOI:
10.1039/b408921a
作为产物:
描述:
sodium hexafluoroantimonate 、
dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer
、
2-(4,5-二氢-4,4-二甲基-2-恶唑基)吡啶
以
二氯甲烷
为溶剂, 以90%的产率得到[RhCl(Me2-pyridyloxazoline)(η5-C5Me5)](SbF6)
参考文献:
名称:
Cp*Rh complexes with pyridyloxazolines: synthesis, fluxionality and applications as asymmetric catalysts for Diels–Alder reactions
摘要:
半夹心复合物[RhCl(PYMOX)Cp*][SbF6] (1â7)(PYMOX=吡啶恶唑啉)以非对映单体形式合成。用 AgSbF6 处理这些非对映异构体可生成二阳离子 [Rh(OH2)(pymox)Cp*]2+,它们在室温下具有通性,是甲基丙烯醛和环戊二烯的 DielsâAlder 反应的对映选择性催化剂。用[X]-处理二价化合物[Rh(OH2)(iPr-pymox)Cp*]2+,可得到[RhX(iPr-pymox)Cp*][SbF6](X = Br,I)单一非对映异构体,而与 4-甲基吡啶(4-methylpyridine)反应,可得到非对映异构体混合物[Rh(4-Mepy)(iPr-pymox)Cp*][SbF6]。两种配合物,即 [RhCl(iPr-pymox)Cp*][SbF6] (3) 和 [RhCl(Bz-pymox)Cp*][SbF6] (6) 已通过 X 射线晶体学进行了表征。
DOI:
10.1039/b408921a
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