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[Pd(phen)(OC(CH3)OCH2CHCH2C6H5)][SbF6]
[Pd(phen)(OC(CH3)OCH2CHCH2C6H5)][SbF6] | 1204830-91-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(phen)(OC(CH3)OCH2CHCH2C6H5)][SbF6]
英文别名
[Pd(1,10-phenanthroline)(OC(CH3)OCH2CHCH2C6H5)][SbF6]
CAS
1204830-91-0
化学式
C
23
H
21
N
2
O
2
Pd*F
6
Sb
mdl
——
分子量
699.592
InChiKey
OBBBGZUCHGRSKB-UHFFFAOYSA-H
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
silver hexafluoroantimonate 、
乙酸烯丙酯
、
[Pd(σ-Ph)(1,10-phenanthroline)I]
以 CH
2
Cl
2
为溶剂, 生成
[Pd(phen)(OC(CH3)OCH2CHCH2C6H5)][SbF6]
参考文献:
名称:
钯催化的无环烯丙酯和芳基硼酸之间的γ-选择性和立体有择的烯丙基-芳基偶联
摘要:
在由 Pd(OAc)(2)、菲咯啉(或联吡啶)和 AgSbF(6) (1:1.2:1) 制备的钯催化剂存在下,无环 (E)-烯丙基乙酸酯和芳基硼酸之间的反应进行得非常好γ-选择性提供具有 E-构型的烯丙基-芳基偶联产物。α-手性烯丙基乙酸酯的反应发生了具有顺式立体化学的优异的 α 到 γ 手性转移,以产生在苄基位置具有立体中心的烯丙基化芳烃。该反应在烯丙基乙酸酯和芳基硼酸中都可以耐受范围广泛的官能团。此外,肉桂醇衍生物的γ-芳基化得到含有未共轭烯基取代基的墒二芳基烷烃衍生物。该方法的合成效用通过其在 (+)-舍曲林(一种抗抑郁药)的有效合成中的应用得到证明。观察到的 γ-区域选择性和 E-1,3-syn 立体化学基于 Pd(II) 机制进行合理化,该机制涉及阳离子单(酰氧基)钯(II)配合物和芳基硼酸之间的金属转移,以及定向碳钯化,然后是 Syn-β -酰氧基消除。与可能的中间体相
DOI:
10.1021/ja9092264
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