[manganese(II)((.+-.)l-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl] | 133962-75-1

• 英文名称: [manganese(II)((.+-.)l-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl]
• 英文别名: [manganese(II)((+/-)l-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl]
• CAS: 133962-75-1；99825-95-3
• 化学式: C₁₆H₃₆Cl₂MnN₄
• 分子量: 410.333
• InChiKey: IEVFHSGIKYIKLN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 [manganese(II)((.+-.)l-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl] 在 base 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [manganese(III)((.+-.)l-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(3,5-di-tert-butylcatecholate)] tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  Valence Tautomerism in ao-Benzoquinone Adduct of a Tetraazamacrocycle Complex of Manganese

  摘要：

  Two different charge distributions of the complex cation [MnIII (cth)(diox)]+ (cth=a tetraazamacrocycle, diox=3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone; structure shown in the picture) can be isolated by varying the counteranion: [MnIII (cth)(cat)]BPh4 and [MnII (cth)(sq)]ClO4 (cat and sq denote the catecholato and semiquinonato forms of the ligand). The complex undergoes noncooperative entropy-driven valence tautomeric transitions.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981116)37:21<3005::aid-anie3005>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  四氯锰酸四乙基铵(II) 、 2,2,4,9,9,11-六甲基四氮杂-14-冠-4水合物 以 乙腈 为溶剂， 生成 [manganese(II)((.+-.)l-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Valence Tautomerism in ao-Benzoquinone Adduct of a Tetraazamacrocycle Complex of Manganese

  摘要：

  Two different charge distributions of the complex cation [MnIII (cth)(diox)]+ (cth=a tetraazamacrocycle, diox=3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone; structure shown in the picture) can be isolated by varying the counteranion: [MnIII (cth)(cat)]BPh4 and [MnII (cth)(sq)]ClO4 (cat and sq denote the catecholato and semiquinonato forms of the ligand). The complex undergoes noncooperative entropy-driven valence tautomeric transitions.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981116)37:21<3005::aid-anie3005>3.0.co;2-2