[Rh(CH3COCHCOCH3)(CO)(P(p-C6H4OCH3)3)] | 109289-94-3

• 英文名称: [Rh(CH3COCHCOCH3)(CO)(P(p-C6H4OCH3)3)]
• CAS: 109289-94-3
• 化学式: C₂₇H₂₈O₆PRh
• 分子量: 582.395
• InChiKey: CWAUPFACHFTRDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(CH3COCHCOCH3)(CO)(P(p-C6H4OCH3)3)] 、 碘甲烷 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [Rh(CH3COCHCOCH3)(CO)(CH3)I(P(p-C6H4OCH3)3)]
  参考文献：
  名称：

  将碘甲烷氧化加成到乙酰丙酮羰基磷化铑（I）配合物中

  摘要：

  摘要在红外光谱和可见光条件下，研究了CH 3 I氧化成[Rh（acac）（CO）（PX 3）]的动力学和机理，其中X =对氯苯基，苯基和对甲氧基苯基。 1,2-二氯乙烷中的分光光度法。反应通过初始的离子中间体进行，随后进行两个连续的平衡步骤，第一步涉及乙酰基形成，然后进行酰基→烷基重排，得到[Rh（acac）（CO）（CH 3）-（I）（PX 3）]完成品。平衡常数和速率常数与膦的碱度相关。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81327-4
• 作为产物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 三(4-甲氧苯基)膦 以 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到[Rh(CH3COCHCOCH3)(CO)(P(p-C6H4OCH3)3)]
  参考文献：
  名称：

  铑（I）乙酰丙酮与功能化膦的配合物

  摘要：

  铑（I）与1,3,5-三氮杂-7-磷三环[3.3.1.1 3,7 ]癸烷（tpa）和三（2-氰基乙基）膦的络合物[Rh（acac）（CO）（PR 3）] （cyep），三（3-磺酰基苯基钠）膦（tppts），三（邻甲氧基苯基）膦（ompp），三（对甲氧基苯基）膦（pmpp），三（2,4,6-三甲氧基苯基）膦（合成了PPh 2（基团），PPh 2（基团）2和PPh（基团）3（基团= 2-吡啶基），并通过1 H-和31 P-NMR和IR光谱进行了表征。所测得的31角P协调化学位移，Δ δ 31 p { 1个H}，具有良好的相关性ν（CO）。在差异1 ACAC配体，Δ的甲基h的化学位移δ我，既取决于膦配位体的空间和电子属性。因此Δ δ我与Δ的减小而增加δ 31 p { 1个H}，并用膦的锥角的增加而增加。已研究了与tpa，cyep和tppts配合物的催化活性。它们是用于CC和CO键加氢，烯烃

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00842-0