mer-[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)3W=C=CHC=CH(CH2)3] | 180848-42-4

• 英文名称: mer-[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)3W=C=CHC=CH(CH2)3]
• CAS: 180848-42-4
• 化学式: C₃₆H₃₂O₃P₂W
• 分子量: 758.446
• InChiKey: XEJLEMZHVKTSHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 mer-[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)3W=C=CHC=CH(CH2)3] 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钨烯基-卡宾络合物[（dppe）（CO）2 LW⋮CCHCCH 2（CH 2）n CH 2 CH 2 ] [BF 4 ]（L = CO，MeCN，PMe 3）和[（dppe） （CO）2 XW ＝ CCHCCH 2（CH 2）n CH 2 CH 2 ]（X ＝ Cl，Br，I）。[（dppe）（CO）2 ClW⋮CCHCCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ]的X射线晶体结构和183 W NMR研究

  摘要：

  烯基-亚乙烯基配合物mer- [（dppe）（CO）3 W C CHC CH（CH 2）n CH 2 CH 2 ]（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷; n = 1（1a），n =通过配合物fac- [（dppe）（CO）3 W（Me 2 CO）]与1-乙炔基环戊醇，1-乙炔基环庚醇和1-乙炔基环辛醇反应制备了3（1c），n = 4（1d））。质子化在C δ烯-偏二部分的与HBF 4 ·OET2在乙醚或四氢呋喃中导致形成阳离子烯基-卡宾络合物mer- [（dppe）（CO）3 W⋮CCH CCH 2（CH 2）n CH 2 CH 2 ] [BF 4 ]（n = 1（2a），n = 3（2c），n = 4（2d））。当在CH 2 Cl 2中进行质子化时，异构碳炔复合物mer -[（dppe）（CO）3 W⋮CCH 2 C CH（CH 2）nCH 2 CH 2 ] [BF 4 ]（2a

  DOI：

  10.1021/om9601460
• 作为产物：
  描述：

  fac-W(CO)3(bis(diphenylphoshino)ethane)(acetone) 、 1-乙炔基环戊醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到mer-[(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)(CO)3W=C=CHC=CH(CH2)3]
  参考文献：
  名称：

  钨烯基-卡宾络合物[（dppe）（CO）2 LW⋮CCHCCH 2（CH 2）n CH 2 CH 2 ] [BF 4 ]（L = CO，MeCN，PMe 3）和[（dppe） （CO）2 XW ＝ CCHCCH 2（CH 2）n CH 2 CH 2 ]（X ＝ Cl，Br，I）。[（dppe）（CO）2 ClW⋮CCHCCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ]的X射线晶体结构和183 W NMR研究

  摘要：

  烯基-亚乙烯基配合物mer- [（dppe）（CO）3 W C CHC CH（CH 2）n CH 2 CH 2 ]（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷; n = 1（1a），n =通过配合物fac- [（dppe）（CO）3 W（Me 2 CO）]与1-乙炔基环戊醇，1-乙炔基环庚醇和1-乙炔基环辛醇反应制备了3（1c），n = 4（1d））。质子化在C δ烯-偏二部分的与HBF 4 ·OET2在乙醚或四氢呋喃中导致形成阳离子烯基-卡宾络合物mer- [（dppe）（CO）3 W⋮CCH CCH 2（CH 2）n CH 2 CH 2 ] [BF 4 ]（n = 1（2a），n = 3（2c），n = 4（2d））。当在CH 2 Cl 2中进行质子化时，异构碳炔复合物mer -[（dppe）（CO）3 W⋮CCH 2 C CH（CH 2）nCH 2 CH 2 ] [BF 4 ]（2a

  DOI：

  10.1021/om9601460