Re(CO)3Cl(1,2-bis[4-(4’-methyl-2,2’-bipyridyl)]ethane)Re(CO)3Cl | 127086-60-6

• 英文名称: Re(CO)3Cl(1,2-bis[4-(4’-methyl-2,2’-bipyridyl)]ethane)Re(CO)3Cl
• 英文别名: fac-(1,2-bis(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-yl)ethane)(rhenium(I)tricarbonyl chloride)2；Re(CO)₃Cl(1,2-bis[4-(4’-methyl-2,2’-bipyridyl)]ethane)Re(CO)₃Cl；[Re(CO)₃Cl(dmb-dmb)Re(CO)₃Cl]；[(ReCl(CO)3)2(μ-1,2-bis[4-(4'-methyl-2,2'-bipyridyl)]ethane)]
• CAS: 127086-60-6
• 化学式: C₃₀H₂₂Cl₂N₄O₆Re₂
• 分子量: 977.848
• InChiKey: NTLXMVVCHZXKJL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re(CO)3Cl(1,2-bis[4-(4’-methyl-2,2’-bipyridyl)]ethane)Re(CO)3Cl 、 sodium thiocyanide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到[(Re(NCS)(CO)3)2(μ-1,2-bis[4-(4'-methyl-2,2'-bipyridyl)]ethane)]
  参考文献：
  名称：

  双核铼（我）配合物的光催化还原的CO 2 †

  摘要：

  双核rh（I）与1,2-双（4,4'-甲基-[[2,2']联吡啶基）-乙烷和1,2-双（4,4'-甲基-[2,2']的配合物作为桥联配体的双吡啶基）-十二烷及其单核类似物已经合成并通过其光谱学和电化学性质进行了表征。烷基接头不影响第一还原电势和发光性质以及TEOA的发射态的还原猝灭。通过对单金属配合物和双金属配合物的光催化CO 2还原的详细比较，发现了对活性的巨大有益作用，这取决于中心的接近程度。在高稀释度下，CO 2中的整体动力学单核络合物的光还原显然是单金属的。如果根据OER（一种电子还原物种）的寿命来调节中心的接近度，则光催化活性将大大提高，显示出清晰的双金属机理。在双核rh络合物中，可以实现简便的自由配位位点生成和有效的两个电子转移的双核相互作用。

  DOI：

  10.1039/c2dt30273j
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 1,2-双(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)乙烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到Re(CO)3Cl(1,2-bis[4-(4’-methyl-2,2’-bipyridyl)]ethane)Re(CO)3Cl
  参考文献：
  名称：

  光催化还原二氧化碳中多核均相催化剂内的桥联效率

  摘要：

  由一个[Ru（dmb）3 ] 2+（dmb = 4,4'-dimethyl-2-2,2'-bipyridine）（Ru）和两个[Re（dmb）（CO）3 Cl]（Re）提出了构建模块[Re（CO）3 Cl（dmb-dmb）Ru（dmb）（dmb-dmb）Re（CO）3 Cl]（PF 6）2（Re - Ru - Re）。对Re - Ru - Re以及具有不同或没有共价键的各个组分的光物理性质进行了彻底的研究和比较。阐明单价共价键的作用，光催化还原CO图2是用三核配合物和一系列模型系统执行的，这些模型系统的特征是金属中心之间没有系统的连接。如果这些片段共价连接，则光致发光光谱和量子产率揭示了从Re的激发态到Ru的有效能量转移。此外，如果存在共价键，则会发生分子内电子从Ru的单电子还原物种向Re的分子转移，从而导致更高的光稳定性，从而使三核配合物Re - Ru - Re的光催化CO 2还原的最高

  DOI：

  10.1002/cctc.201500674

文献信息

• Van Wallendael, Shawn; Shaver, Randy J.; Rillema, D. Paul, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1761 - 1767
  作者：Van Wallendael, Shawn、Shaver, Randy J.、Rillema, D. Paul、Yoblinski、Stathis, Michael、Guarr, Thomas F.

  DOI：——

  日期：——