硼烷和碳
硼烷与
芳烃的π面形成非经典的H键,前提是例如通过适当设计的模板排除了熵因子。[Cp ∗ Ir(PR 3)S 2 C 2 B 10 H 10 ](R = C 6 H 4 X,X = H,F,OMe)类型的自组装Ir-二
硫代膦膦配合物提供了这样的模板。立体拥挤导致碳
硼烷的BH键之一位于R的苯基平面上方,从而形成非经典的BH…π氢键。对于气相,这是通过局部BH…π拉伸力常数的量子
化学计算来预测的。六[Cp ∗合成的Ir(PR 3)S 2 C 2 B 10 H 10 ]配合物与量子
化学预测非常吻合,因此表明存在BH…π氢键。的1个H [ 11 B] NMR滴定实验显示,非共价BH ...π键也存在于溶液中。计算表明,借助于局部拉伸力常数确定的BH…πH键的键强度顺序为0.35,与在
水二聚体中发现的H键相当。然而,BH…πH键本质上是静电的,通过电子密度ρ(r)。阐明并讨论了这种氢键在碳
硼烷超分子
化学中的作用。