摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[Ir(η(5)-C5Me5)(η(2)-S2C2B10H10)(PMe3)] | 238410-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ir(η(5)-C5Me5)(η(2)-S2C2B10H10)(PMe3)]
英文别名
——
[Ir(η(5)-C5Me5)(η(2)-S2C2B10H10)(PMe3)]化学式
CAS
238410-51-0
化学式
C15H34B10IrPS2
mdl
——
分子量
609.871
InChiKey
DYKGGXRGBKNQOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-dithiolate)pentamethylcyclopentadienyliridium(III) 、 三甲基膦二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到[Ir(η(5)-C5Me5)(η(2)-S2C2B10H10)(PMe3)]
    参考文献:
    名称:
    单体二硫代-邻-甲碳烷基铱配合物[Ir(η5-C5Me5)(η2-S2C2B10H10)的合成,X射线晶体结构和反应性
    摘要:
    摘要五甲基环戊二烯基络合物[Cp * IrCl 2] 2与二硫代邻氨基甲酸二锂盐Li 2 [S 2 C 2 B 10 H 10](1)在THF中的反应提供了邻氨基甲酸酯取代的化合物Cp * Ir(S 2 C 2 B 10 H 10)(2),产率高。配合物[Cp * Ir(S 2 C 2 B 10 H 10)](2)已分离并通过X射线衍射分析进行了表征,该分析证实了配位不饱和单核配合物。配合物2与亲核试剂PMe 3,CNBu t和CO的随后加成反应产生相应的配合物[Cp * Ir(S 2 C 2 B 10 H 10)(PMe 3)](3),[Cp * Ir(S 2 C 2 B 10 H 10)(CNBu t)](4)和[Cp * Ir(S 2 C 2 B 10 H 10)(CO)](5)。所有这些新化合物均已高产率分离,并通过IR和NMR光谱进行了表征。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(99)00064-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Description of an unusual hydrogen bond between carborane and a phenyl group
    作者:Wenli Zou、Xiaolei Zhang、Humin Dai、Hong Yan、Dieter Cremer、Elfi Kraka
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2018.02.014
    日期:2018.6
    positioned above the phenyl plane of R to form a non-classical B-H…π hydrogen bond. For the gas phase, this is predicted by quantum chemical calculations of the local B-H…π stretching force constants. The solid-state structures of six [Cp∗Ir(PR3)S2C2B10H10] complexes synthesized are in close agreement with the quantum chemical predictions thus suggesting the existence of B-H…π hydrogen bonds. The 1H[11B]
    硼烷和碳硼烷芳烃的π面形成非经典的H键,前提是例如通过适当设计的模板排除了熵因子。[Cp ∗ Ir(PR 3)S 2 C 2 B 10 H 10 ](R = C 6 H 4 X,X = H,F,OMe)类型的自组装Ir-二代膦膦配合物提供了这样的模板。立体拥挤导致碳硼烷的BH键之一位于R的苯基平面上方,从而形成非经典的BH…π氢键。对于气相,这是通过局部BH…π拉伸力常数的量子化学计算来预测的。六[Cp ∗合成的Ir(PR 3)S 2 C 2 B 10 H 10 ]配合物与量子化学预测非常吻合,因此表明存在BH…π氢键。的1个H [ 11 B] NMR滴定实验显示,非共价BH ...π键也存在于溶液中。计算表明,借助于局部拉伸力常数确定的BH…πH键的键强度顺序为0.35,与在二聚体中发现的H键相当。然而,BH…πH键本质上是静电的,通过电子密度ρ(r)。阐明并讨论了这种氢键在碳硼烷超分子化学中的作用。
查看更多