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(Z)-2-(4-ethylbenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
(Z)-2-(4-ethylbenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide | 1011534-03-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(4-ethylbenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
英文别名
——
CAS
1011534-03-4
化学式
C
12
H
14
N
2
O
mdl
——
分子量
202.256
InChiKey
GGCBMDNSTRYQGP-ZROIWOOFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-2-(4-ethylbenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
、
烯丙醇
在
溴丁基-镁
、
L-(+)-酒石酸二异丙酯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 96.0h, 以57%的产率得到(5R,7R)-7-(4-ethylphenyl)-5-(hydroxymethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-3-one
参考文献:
名称:
偶氮甲碱亚胺与烯丙醇的不对称 1,3-偶极环加成反应
摘要:
通过利用酒石酸二异丙酯作为手性助剂,实现了偶氮甲亚胺与烯丙醇的不对称 1,3-偶极环加成反应,得到相应的光学活性...
DOI:
10.1246/cl.2008.342
作为产物:
描述:
吡唑烷-3-酮
、
4-乙基苯甲醛
以
甲醇
为溶剂, 生成
(Z)-2-(4-ethylbenzylidene)-5-oxopyrazolidin-2-ium-1-ide
参考文献:
名称:
N,N'-环偶氮甲亚胺与二氟溴衍生物的 光催化还原自由基-自由基偶联†
摘要:
通过一种新型的光氧化还原自由基-自由基交叉偶联反应,成功实现了可见光诱导的N,N'-环偶氮甲亚胺亚胺的二氟烷基化。这项发达的协议展示了高官能团的耐受性,并提供了多种二氟3-吡唑烷酮支架。已经进行了广泛的机械研究,充分揭示了还原性自由基-自由基偶联途径的参与。
DOI:
10.1039/c8cc09385g
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文献信息
An efficient construction of N,N-bicyclic pyrazolidinones comprising enaminonitriles via asymmetric [3+2] cycloaddition
作者:
Manjunatha Vishwanath、Koilpitchai Sivamuthuraman、Venkitasamy Kesavan
DOI:
10.1039/c6cc05304a
日期:
——
The first thiourea catalysed asymmetric [
3
+
2
]
cycloaddition
reaction between azomethine imines with malanonitriles was devoloped. With this novel synthetic stratagy, hybrid molecules containing
N
,
N
- bicyclic pyrazolidinones fused...
研究了甲
硫
氨
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亚胺
与
丙二腈
之间的第一个
硫脲
催化的不对称[3 + 2]环加成反应。有了这种新颖的合成策略,含有N,N-双环
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