tBuNH2B(C6F5)3 | 620605-53-0

• 英文名称: tBuNH2B(C6F5)3
• 英文别名: tris(pentafluorophenyl)borane(tert-butylamine)；tris(pentafluorophenyl)borane (tBu)amine；(tert-butylamine)*B(C6F5)3；H2(t)BuN*B(C6F5)3；t-BuNH2*B(C6F5)3
• CAS: 620605-53-0
• 化学式: C₂₂H₁₁BF₁₅N
• 分子量: 585.123
• InChiKey: KZJLUBRBLXBOIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tBuNH2B(C6F5)3 在 1,3-二叔丁基咪唑-2-叉 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到tBuN(H)B(C6F5)2
  参考文献：
  名称：

  衍生自N杂环卡宾和Lewis酸的沮丧Lewis对

  摘要：

  沮丧的路易斯对的化学结构源自N-杂环卡宾并且已经探究了许多路易斯酸。的结合1,3-双[2,6-（二-异-丙基）苯基] -1,3-咪唑-2-亚基（IDipp）（1）与B（C 6 F 5）3被证明可以产生经典的路易斯酸碱加合物（IDipp）B（C 6 F 5）3（2）。相比之下，组合1,3-二叔丁基-1,3-咪唑-2-亚烷基（3）与B（C 6 F 5）3证明形成了受挫的路易斯对，并与H 2反应以高收率得到盐[I t BuH] [HB（C 6 F 5）3 ]（4） 。以类似的方式，将（3）添加到一系列胺中硼烷包括H 3 NB（C 6 F 5）3（5），PhH 2 NB（C 6 F 5）3（6）和PhH 2 NB（C 6 F 5）3（7）的加合物导致去质子化和形成氨基硼酸咪唑鎓盐[I t BuH] [H 2 NB（C 6 F 5）3 ]（8），[I t BuH] [PhHNB（C 6 F 5）3 ]（9）和[I

  DOI：

  10.1039/b908737k
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基三甲基硅基胺 、 三(五氟苯基)硼烷 在 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以91%的产率得到tBuNH2B(C6F5)3
  参考文献：
  名称：

  沮丧路易斯对：TMS的反应性保护的胺和膦在B（C存在6 ˚F 5）3 †

  摘要：

  发现TMS保护的胺与B（C 6 F 5）3结合会激活H 2，然后裂解N-Si键并生成N。TMSH。受TMS保护膦另一方面，它与B（C 6 F 5）3快速反应，从而以一种简便而有效的途径得到了已知的化合物t Bu 2 P（C 6 F 4）B（C 6 F 5）2。

  DOI：

  10.1039/b923196j

文献信息

• Ansa-metallocenes with BN and BP linkages: the importance of NH⋯FC hydrogen bonding in pentafluorophenyl boron compounds
  作者：Simon J. Lancaster、Andrew J. Mountford、David L. Hughes、Mark Schormann、Manfred Bochmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00346-2

  日期：2003.8

  Cp′(CpB)(μ-NHCMe3)ZrCl, with a constrained-geometry type CpBN chelate ligand. The 19F-NMR spectrum of the zirconium complexes, as well as that of the titanium analogue, reveals CF⋯HN hydrogen bonding to one of the ortho-F atoms of a C6F5 ring, strong enough to persist in solution at room temperature. The reaction of Cp′(CpB)TiCl2 with LiPPh2 affords the CpBP chelate complex Cp′(CpB)(μ-PPh2)TiCl, the first

  CP的反应“（CP乙）的ZrCl 2混合[CP乙=η 5 -C 5 H ^ 4 B（C 6 ˚F 5）2 ]与LiNHCMe 3，得到CP'（CP乙）（μ-NHCMe 3）的ZrCl，与几何形状受限的CPBN螯合物。锆配合物以及钛类似物的19 F-NMR光谱显示CF⋯HN氢键与C 6 F 5环的邻位-F原子之一结合，强度足以持久在室温下溶解。CP'（CP B）TiCl的反应2与LiPPh 2次，得到CPBP螯合物CP'（CP乙）（μ-PPH 2）的TiCl，一个晶体学表征的Ti（IV）化合物膦的第一个例子。甲19数目B的加合物中的F-NMR研究（C 6 ˚F 5）3与整洁-和仲-胺演示分子内氢键至C的重要性6 ˚F 5在这类化合物中，而没有这样的B（C 6 F 5）3（PHR 2）（R = Cy，Ph）中的相互作用。CP'（CP的晶体结构乙）（μ-PPH 2）的TiCl，B（C
• Intra- and Intermolecular N−H···F−C Hydrogen-Bonding Interactions in Amine Adducts of Tris(pentafluorophenyl)borane and -alane
  作者：Andrew J. Mountford、Simon J. Lancaster、Simon J. Coles、Peter N. Horton、David L. Hughes、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light

  DOI：10.1021/ic050663n

  日期：2005.8.1

  elucidated by single-crystal X-ray diffraction and are discussed. Each of the borane adducts has a significant bifurcated intramolecular hydrogen bond between an amino hydrogen and two o-fluorines, while N-H...F-C interactions in the alane adducts are weaker and more variable. (19)F NMR studies demonstrate that the borane adducts retain the bifurcated C-F...H...F-C hydrogen bond in solution. Compounds of

  轻石油中B（C（6）F（5））（3）和NH（3）（g）之间的反应产生了溶剂化的加合物H（3）NB（C（6）F（5））（3） .NH（3）。用第二当量的B（C（6）F（5））（3）处理得到H（3）NB（C（6）F（5））（3）。制备类似的烷烃加合物的尝试未成功，导致了蛋白水解。从M（C（6）F（5））（3）和相应的伯基合成了R'R''N（H）.M（C（6）F（5））（3）形式的相关化合物和仲胺（M = B，Al; R'= H，Me，CH（2）Ph; R''= Me，CH（2）Ph，CH（Me）（Ph）; R'R''=环-C（5）H（10））。通过单晶X射线衍射已经阐明并讨论了13种新化合物的固态结构。每个硼烷加合物在氨基氢和两个邻氟之间都具有明显的分叉的分子内氢键，而NH ... 烷烃加合物中的FC相互作用较弱且变化较大。（19）F NMR研究表明硼烷加合物在溶液中保留了分叉的CF ... H
• Experimental and Theoretical Investigations of Tellurium(IV) Diimides and Imidotelluroxanes:  X-ray Structures of B(C₆F₅)₃ Adducts of OTe(<i>μ</i>-N<i>^t</i>Bu)₂TeN<i>^t</i>Bu, [OTe(<i>μ</i>-N<i>^t</i>Bu)₂Te(<i>μ</i><i>-</i>O)]₂ and <i>^t</i>BuNH₂
  作者：Gabriele Schatte、Tristram Chivers、Heikki M. Tuononen、Reijo Suontamo、Risto Laitinen、Jussi Valkonen

  DOI：10.1021/ic048565+

  日期：2005.1.1

  hydrolysis of (t)BuNTe(mu-N(t)Bu)(2)TeN(t)Bu (1) with 1 or 2 equiv of (C(6)F(5))(3)B.H(2)O results in the successive replacement of terminal imido groups by oxo ligands to give the telluroxane-Lewis acid adducts (C(6)F(5))(3)B.OTe(mu-N(t)Bu)(2)TeN(t)Bu (2) and [(C(6)F(5))(3)B.OTe(mu-N(t)Bu)(2)Te(mu-O)](2) (3), which were characterized by multinuclear NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The Te=O distance

  （t）BuNTe（mu-N（t）Bu）（2）TeN（t）Bu（1）与1或2当量的（C（6）F（5））（3）BH（2）的水解O导致末端亚氨基被氧代配体连续取代，从而得到碲氧烷-路易斯酸加合物（C（6）F（5））（3）B.OTe（mu-N（t）Bu）（2）TeN （t）Bu（2）和[（C（6）F（5））（3）B.OTe（mu-N（t）Bu）（2）Te（mu-O）]（2）（3） ，通过多核NMR光谱学和X射线晶体学表征。2中的Te = O距离为1.870（2）A。二价加合物3涉及四个（t）（）BuNTeO单体的缔合，得到四聚体，其中两个末端Te = O基团[d（TeO）= 1.866 （3）A]与B（C（6）F（5））（3）协调。3中的中央Te（2）O（2）环明显不对称[d（TeO）= 1.912（3）和2.088（2）A]。还报告了这些水解反应的副产物（C（6）F（5））（3）B.NH（2）（
• Hydrogen and Amine Activation by a Frustrated Lewis Pair of a Bulky N‐Heterocyclic Carbene and B(C ₆ F ₅ ) ₃
  作者：Preston A. Chase、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.200802596

  日期：2008.9.15