2,4-di-tert-butyl-1,3,3-triethyl-1l4,2,4,3l4-selenadiazaboretidine | 179991-15-2

• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-1,3,3-triethyl-1l4,2,4,3l4-selenadiazaboretidine
• CAS: 179991-15-2
• 化学式: C₁₄H₃₃BN₂Se
• 分子量: 319.2
• InChiKey: DCZOOQLTCMXPDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 tert-butyl selenium(IV) diimide 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 tert-Butylbis(diethylboryl)amin 、 、 2,4-di-tert-butyl-1,3,3-triethyl-1l4,2,4,3l4-selenadiazaboretidine 、 N-(二乙基硼基)-2-甲基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  二氧化硒和双（叔丁基酰亚胺）硒的乙基化-有机取代的八元[–BOSeO–] 2杂环的分子结构

  摘要：

  二氧化硒（1）和双（叔丁基酰亚胺）硒（2）与三乙基硼烷（A）通过1,2-乙基硼化反应。在1的情况下，乙烷，乙烯，二乙基硒烷（4a），四乙基二硼烷（Et 2 B）2 O（B），三乙基硼烷（EtBO）3（D）和环状化合物[–Et 2 BOSe（Et）O–]加热至65℃后，形成图2（5 2）。当1与B反应时，也会形成化合物5 2。用A或优先出于合成目的用B处理亚硒酸（3）提供了进一步通往5 2的途径。二酰亚胺2与A的反应已经在低于–50°C的条件下开始形成：环乙烷磺酸衍生物6 Et 2 BN（t Bu）-Se（Et）N t Bu形成，并且6在–50处开始分解。消除乙烯，最终得到（叔丁基氨基）二乙基硼烷（8），双（二乙基硼基）-叔丁胺（9）和Et 2硒（4a）。的Transborylation 5 2与（9-BBN）2 O（C ^），得到[ - （9-BBN）OSE（ET）O-] 2（10 2），该结晶的单斜晶系空间群P

  DOI：

  10.1002/cber.19961290506