[manganese tricarbonyl (7-ethylbenzothiophene)](BF4) | 199531-65-2

• 英文名称: [manganese tricarbonyl (7-ethylbenzothiophene)](BF4)
• 英文别名: [(η(6)-7-Et-benzothiophene)Mn(CO)3]BF4
• CAS: 199531-65-2
• 化学式: BF₄*C₁₃H₁₀MnO₃S
• 分子量: 388.029
• InChiKey: CFVCEFYWKSSXMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [manganese tricarbonyl (7-ethylbenzothiophene)](BF4) 、 一氧化碳 在 cobaltocene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩均相加氢脱硫的模型：锰顺序插入到C（芳基）-S和C（乙烯基）-S键中，然后是金属硫杂环丁烷环收缩

  摘要：

  Mn（CO）3 +与苯并噻吩的碳环配位会激活C（芳基）-S键还原性裂解，从而提供金属硫环5。当在7-R取代5为甲基或乙基的（但不是氢），快速C（乙烯基）-S键断裂随之而来，得到异构体6，其随后经历metallathiacycle环收缩，以产生复杂7。

  DOI：

  10.1021/om970728x
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 7-乙基-1-苯并噻吩 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[manganese tricarbonyl (7-ethylbenzothiophene)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩均相加氢脱硫的模型：锰顺序插入到C（芳基）-S和C（乙烯基）-S键中，然后是金属硫杂环丁烷环收缩

  摘要：

  Mn（CO）3 +与苯并噻吩的碳环配位会激活C（芳基）-S键还原性裂解，从而提供金属硫环5。当在7-R取代5为甲基或乙基的（但不是氢），快速C（乙烯基）-S键断裂随之而来，得到异构体6，其随后经历metallathiacycle环收缩，以产生复杂7。

  DOI：

  10.1021/om970728x

文献信息

• Activation of the Carbon−Sulfur Bonds in Benzothiophenes by Precoordination of Transition Metals to the Carbocyclic Ring
  作者：Conor A. Dullaghan、Xiao Zhang、David L. Greene、Gene B. Carpenter、Dwight A. Sweigart、Chiara Camiletti、Edward Rajaseelan

  DOI：10.1021/om9802865

  日期：1998.7.1

  regiospecific cleavage of the olefinic C−S bond rather than the aryl C−S bond, which is likely a consequence of steric congestion that would exist if insertion had occurred at the latter site. The X-ray structures of the metallathiacycles (η6-BT·Pt(PPh3)2}Mn(CO)3+ and (η6-BT·Pt(PPh3)2}FeCp+ are reported. The complexes (η5-2,5-dimethylthiophene)Mn(CO)3+ and (η6-dibenzothiophene)Mn(CO)3+ also undergo

  亲电过渡金属片段的协调，ML Ñ，以苯并噻吩（BT）的碳环，以形式（η 6 -BT）ML Ñ米+通过弱亲核试剂Pt（PPh 3）3激活C-S键裂解，并伴随插入Pt（PPh 3）2。形成所得metallathiacyclic插入产品，（η率6 -BT·铂（PPH 3）2 } ML Ñ米+取决于金属碎片，其顺序为ML n = Ru（C 6 Me 6）2 +，Mn（CO）3 + > FeCp +，RuCp + Cr（CO）3，如果不存在，则不会发生反应ML n激活基团。所有未取代的苯并噻吩配合物都经历了烯烃C-S键而不是芳基C-S键的区域特异性裂解，这很可能是空间拥挤的结果，如果在后面的位点发生插入，则会存在空间拥堵。所述metallathiacycles （η的X射线结构6 -BT·铂（PPH 3）2 }的Mn（CO）3+和（η 6 -BT·铂（PPH 3）2 } FeCp +报告。该复合物（η