| 1613547-11-7

• CAS: 1613547-11-7
• 化学式: C₇₇H₆₇Br₂FeN₃S₂
• 分子量: 1314.19
• InChiKey: TZASZTBRHUEJSE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 在 sodium hydride 作用下， 反应 2.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有硫酰胺SNS钳型配体的铁（ii）配合物中硫原子的σ供体能力的去质子化/质子化驱动的变化†

  摘要：

  一种新的铁络合物与硫代酰胺SNS钳类型的配体，[FeBr 2（κ 3 - H ^ 2大号DPM）]（κ 3 - H ^ 2大号DPM = 2,6-双（Ñ -2,6-双（二苯基甲基）合成了-4-异丙基苯基硫代酰胺）吡啶）。在THF中的NaH这种复杂的反应，产生一种独特的Fe（II）配合物具有两个THF分子的[Fe（THF）2（κ 3 -大号DPM）]（κ 3 -大号DPM = 2,6-双（Ñ-2，6-双（二苯基甲基）-4-异丙基苯基亚氨基硫代吡啶））。的[Fe（THF）的THF分子2（κ 3 -大号DPM）]可以用CO和CN-二甲苯基，得到的[Fe（CO）取代3（κ 3 -大号DPM和的[Fe（CN二甲苯基）] ）3（κ 3 -大号DPM）]中。复杂的[Fe（CN二甲苯基）3（κ 3 -大号DPM）]与HBF发生反应4，以产生的[Fe（CN二甲苯基）3（κ 3 - H ^ 2大号DPM）] 2+带有质子化的硫酰胺单元

  DOI：

  10.1039/c4dt00524d
• 作为产物：
  描述：

  2-N,6-N-bis(2,6-dibenzhydryl-4-propan-2-ylphenyl)pyridine-2,6-dicarbothioamide 、 iron(II) bromide 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有硫酰胺SNS钳型配体的铁（ii）配合物中硫原子的σ供体能力的去质子化/质子化驱动的变化†

  摘要：

  一种新的铁络合物与硫代酰胺SNS钳类型的配体，[FeBr 2（κ 3 - H ^ 2大号DPM）]（κ 3 - H ^ 2大号DPM = 2,6-双（Ñ -2,6-双（二苯基甲基）合成了-4-异丙基苯基硫代酰胺）吡啶）。在THF中的NaH这种复杂的反应，产生一种独特的Fe（II）配合物具有两个THF分子的[Fe（THF）2（κ 3 -大号DPM）]（κ 3 -大号DPM = 2,6-双（Ñ-2，6-双（二苯基甲基）-4-异丙基苯基亚氨基硫代吡啶））。的[Fe（THF）的THF分子2（κ 3 -大号DPM）]可以用CO和CN-二甲苯基，得到的[Fe（CO）取代3（κ 3 -大号DPM和的[Fe（CN二甲苯基）] ）3（κ 3 -大号DPM）]中。复杂的[Fe（CN二甲苯基）3（κ 3 -大号DPM）]与HBF发生反应4，以产生的[Fe（CN二甲苯基）3（κ 3 - H ^ 2大号DPM）] 2+带有质子化的硫酰胺单元

  DOI：

  10.1039/c4dt00524d