C6H5-1.2-C2B10H10-CO-1.2-C2B10H10-C6H5 | 23841-41-0

• 英文名称: C6H5-1.2-C2B10H10-CO-1.2-C2B10H10-C6H5
• CAS: 23841-41-0
• 化学式: C₁₇H₃₀B₂₀O
• 分子量: 466.645
• InChiKey: CKZPHZAGFRLSDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C6H5-1.2-C2B10H10-CO-1.2-C2B10H10-C6H5 在 C₄H₉Li or C₂H₅MgBr or i-C₃H₇MgBr or CH₃I 作用下， 生成 1-(CH(o-CB10H10CC6H5)OH)-2-(C6H5)-1.2-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  有机镁和有机锂化合物对裸酮的作用

  摘要：

  已经发现格氏试剂和有机锂化合物与含有在羰基和巴烯碳原子之间具有直接键的戊烯酮的反应进行不正常，并且不产生戊烯叔醇。取而代之的是，发生羰基和裸核的碳原子之间的碳-碳键的裂解以及将裸酮还原为仲仲醇。CH 3 MgI和PhMgBr的作用下，苯甲酸酮的还原通过自由基的形成而进行。格氏试剂和n的作用戊烯羧酸酯上的丁基丁基锂也导致羧基之间的碳-碳键断裂，并且还导致羧基与裸核的碳原子之间的碳-碳键断裂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83420-8
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-o-carboranecarbonyl chloride 、 苯基溴化镁 以 not given 为溶剂， 生成 C6H5-1.2-C2B10H10-CO-1.2-C2B10H10-C6H5
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1966, p. 128 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.1.1, page 1 - 23
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 4.3.2, page 89 - 103
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• L'vov, A. I.; Zakharkin, L. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1967, p. 2527 - 2535
  作者：L'vov, A. I.、Zakharkin, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; L'vov, A. I.; Zhigareva, G. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 594 - 599
  作者：Zakharkin, L. I.、L'vov, A. I.、Zhigareva, G. G.

  DOI：——

  日期：——