3-methyl-1-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-1-ium bromide | 1213227-11-2

• 英文名称: 3-methyl-1-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-1-ium bromide
• CAS: 1213227-11-2
• 化学式: Br*C₁₇H₁₄N₃O₄
• 分子量: 404.22
• InChiKey: JLGPJURVZWOBDU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-1-ium bromide 、 丁炔二酸二甲酯 在 1,2-环氧丁烷 作用下， 反应 60.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-芳基吡咯的合成新方法

  摘要：

  在 1,2-环氧丁烷介质中用炔属偶极亲和试剂处理 quinazolin-4(3H)-one 溴化物，得到 N-芳基吡咯，而不是相应的吡咯并 [1,2-a] 喹唑啉。吡咯的结构由核磁共振光谱推导并由X射线晶体结构分析证实。乙酯的 1 H NMR 谱揭示了围绕 N-Ar 键的受阻旋转。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218372
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基喹唑啉-4-酮 、 2-溴-3'-硝基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-methyl-1-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基吡咯的合成新方法

  摘要：

  在 1,2-环氧丁烷介质中用炔属偶极亲和试剂处理 quinazolin-4(3H)-one 溴化物，得到 N-芳基吡咯，而不是相应的吡咯并 [1,2-a] 喹唑啉。吡咯的结构由核磁共振光谱推导并由X射线晶体结构分析证实。乙酯的 1 H NMR 谱揭示了围绕 N-Ar 键的受阻旋转。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218372

文献信息

• Dumitrescu, Denisa; Popa, Marcel Mirel; Georgescu, Florentina, Revue Roumaine de Chimie, 2013, vol. 58, # 9-10, p. 785 - 790
  作者：Dumitrescu, Denisa、Popa, Marcel Mirel、Georgescu, Florentina、Georgescu, Emilian、Barbub, Loredana、Dumitrascu, Florea

  DOI：——

  日期：——