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methylzinc bis[N-(diphenylphosphanyl)-2-pyridylmethylamide]
methylzinc bis[N-(diphenylphosphanyl)-2-pyridylmethylamide] | 1015762-95-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methylzinc bis[N-(diphenylphosphanyl)-2-pyridylmethylamide]
英文别名
——
CAS
1015762-95-4
化学式
C
38
H
38
N
4
P
2
Zn
2
mdl
——
分子量
743.474
InChiKey
YPILKUSOARECNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2-(diphenylphosphinoamino)pyridylmethylamine
、
Dimethylzinc
以
甲苯
为溶剂, 以86%的产率得到methylzinc bis[N-(diphenylphosphanyl)-2-pyridylmethylamide]
参考文献:
名称:
N-(二苯基膦酰基)-2-吡啶基甲胺的合成及其作为镁锌配合物配体的应用
摘要:
2-吡啶基甲基酰胺锂与氯代烷烃和膦的复分解反应产生 N 和 C 取代产物,具体取决于亲电子试剂。因此,C-烷基化的 1-氨基-1-(2-吡啶基)-2,2-二甲基丙烷 (1) 和 1-氨基-1-(2-吡啶基)-2-苯基乙烷 (2) 和 N-取代的 N-得到苄基-(2-吡啶基甲基)胺(3)和N-(二苯基膦基)-2-吡啶基甲基胺(4)。在 [1·LiCl]2 中,分子 1 以双齿方式与锂原子结合。将 C- 和 N- 取代的 2-吡啶基甲胺与量子化学方法进行比较。4 的锂化和随后与氯-二苯基膦的反应产生具有平面胺氮原子的 N,N-双(二苯基膦基)-2-吡啶基甲胺 (5)。4 与二丁基镁的金属化导致在三角双锥环境中与五配位碱土金属原子形成无色(四氢呋喃)镁双[N-(二苯基膦酰基)-2-吡啶基甲基酰胺] (6)。与此观察结果相反,4 与二甲基锌的反应产生无色甲基锌双 [N-(二苯基膦酰基)-2-吡啶基甲基酰胺]
DOI:
10.1002/zaac.200700024
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