fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3(triphenylphosphine)]CF3SO3 | 943002-50-4

• 英文名称: fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3(triphenylphosphine)]CF3SO3
• 英文别名: fac-[Re(CO)₃(4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)(PPh₃)](CF₃SO₃)；fac-[Re(CO)₃(Me₂bpy)(PPh₃)](CF₃SO₃)；fac-[Re(dmb)(CO)3(triphenylphosphine)]CF3SO3
• CAS: 943002-50-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₃H₂₇N₂O₃PRe
• 分子量: 865.84
• InChiKey: YXFBGDIQFSLRRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3(triphenylphosphine)]CF3SO3 、 乙腈 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以70%的产率得到cis,trans-[Re(CO)₂(PPh₃)(Me₂bpy)(MeCN)](CF₃SO₃)
  参考文献：
  名称：

  发光的双氰基高铁酸盐桥连的三核R（I）配合物的电子通信

  摘要：

  通式为{[Re]'[Re] [Re]'} + {[Re]'=-[Re I（CO）2（LL）（X））的一系列氰基桥联同核三价Re（I）配合物）]; [Re] =-[（NC）Re I（CO）2（phen）（CN）] –；LL =二亚胺，二膦或两个羰基配体；X ＝三苯基膦或羰基配体}和相应的单核络合物类似物。大多数三核Re（I）配合物的结构已通过X射线晶体学确定。在这些结构中，外围相对于中心Re（I）单元的相对方向变化很大。这些三核Re（I）配合物的光物理性质已得到检验。具有Br 2的三核Re（I）配合物除外phen配体，所有其他三单元组都显示橙色或红色的光致发光，这些发光来自中央Re（I）单元的3 MLCT [dπ（Re）→π*（phen）]，这表明外围发色团与分子之间有效的能量转移中央单元。除了这些三核配合物中Re（I）生色团之间的有效能量转移过程外，[NC-Re-CN]桥联配体在the金属中心之间进行电子偶联的能力还通过ca

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00072
• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 、 [Re(Br)(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3(triphenylphosphine)]CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  发光的双氰基高铁酸盐桥连的三核R（I）配合物的电子通信

  摘要：

  通式为{[Re]'[Re] [Re]'} + {[Re]'=-[Re I（CO）2（LL）（X））的一系列氰基桥联同核三价Re（I）配合物）]; [Re] =-[（NC）Re I（CO）2（phen）（CN）] –；LL =二亚胺，二膦或两个羰基配体；X ＝三苯基膦或羰基配体}和相应的单核络合物类似物。大多数三核Re（I）配合物的结构已通过X射线晶体学确定。在这些结构中，外围相对于中心Re（I）单元的相对方向变化很大。这些三核Re（I）配合物的光物理性质已得到检验。具有Br 2的三核Re（I）配合物除外phen配体，所有其他三单元组都显示橙色或红色的光致发光，这些发光来自中央Re（I）单元的3 MLCT [dπ（Re）→π*（phen）]，这表明外围发色团与分子之间有效的能量转移中央单元。除了这些三核配合物中Re（I）生色团之间的有效能量转移过程外，[NC-Re-CN]桥联配体在the金属中心之间进行电子偶联的能力还通过ca

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00072

文献信息

• Control of Photochemical, Photophysical, Electrochemical, and Photocatalytic Properties of Rhenium(I) Complexes Using Intramolecular Weak Interactions between Ligands
  作者：Hideaki Tsubaki、Akiko Sekine、Yuji Ohashi、Kazuhide Koike、Hiroyuki Takeda、Osamu Ishitani

  DOI：10.1021/ja053814u

  日期：2005.11.1

  trans-[Re(dmb)(CO)(2)(PR(3))(PR'(3))](+)-type complexes (dmb = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine), in the ground state and in the excited state and in the one-electron reduced form. For rhenium complexes with two triarylphosphine ligands, P(p-XPh)(3), the dmb ligand was sandwiched by four aryl rings having CH(aryl)-pi(pyridine)-pi(aryl) interactions. On the other hand, complexes with one triarylphosphine ligand and

  配体之间的分子内相互作用已成功用作控制一系列顺式，反式-[Re(dmb)(CO)(2)(PR(3))(PR'(3))]( +) 型配合物（dmb = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶），处于基态和激发态以及单电子还原形式。对于具有两个三芳基膦配体 P(p-XPh)(3) 的铼配合物，dmb 配体被四个具有 CH(芳基)-pi(吡啶)-pi(芳基) 相互作用的芳环夹在中间。另一方面，与一个三芳基膦配体和一个三烷基亚磷酸酯配体 P(OR)(3) 的配合物在 dmb 配体中的每个吡啶环和 P(p- XPh)(3)。将这两个系列的铼配合物的各种性质与具有两个三烷基亚磷酸酯配体的配合物进行了比较，这些配合物不通过空间与 dmb 配体相互作用。主要与 dmb 配体相关的配合物的性质受分子内相互作用的强烈影响：（1）对 pi-pi 的 UV/vis 吸收和（1）MLCT 激发态均发生红移，但（2）来自(3)MLCT激发态发生蓝移；(3)