chlororuthenium(II)(1,4,7-trithiacyclononane)bis(S-dimethylsulfoxide) triflate | 863307-99-7

• 英文名称: chlororuthenium(II)(1,4,7-trithiacyclononane)bis(S-dimethylsulfoxide) triflate
• 英文别名: [RuCl(1,4,7-trithiacyclononane)(DMSO-S)2](triflate)；[Ru(1,4,7-trithiacyclononane)Cl(dmso-S)2][CF3SO3]；[Ru([9]aneS3)Cl(dmso-S)2][CF3SO3]；[RuCl([9]aneS3)(DMSO-S)2](CF3SO3)
• CAS: 863307-99-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₂₄ClO₂RuS₅
• 分子量: 622.223
• InChiKey: MELYALMKXJIIDG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlororuthenium(II)(1,4,7-trithiacyclononane)bis(S-dimethylsulfoxide) triflate 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到chlororuthenium(II)(1,4,7-trithiacyclononane)bis(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) triflate
  参考文献：
  名称：

  钢琴粪便钌化合物的芳香片段是抗癌活性的基本特征吗？新型 RuII-[9]aneS3 类似物的开发

  摘要：

  新的半夹心 R-II-[9]aneS(3) 配合物 ([9]aneS(3) = 1,4,7-trithiacyclononane)，即 [RuCl2(PTA)([9]aneS(3))] (4), [RuCl(PTA)(2)([9]aneS(3))][OTf] (5), [RuCl(en)([9]aneS(3))][OTf] (6) , [RuCl(enac)([9]aneS(3))][OTf] (7), [RuCl(bipy)([9]ane-S-3)][OTf] (8) 和 [Ru( dmso-S)(bipy)([9]aneS(3))][OTf](2) (9) [PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane; enac = 1,2-双-(异丙烯亚氨基)乙烷；OTf = CF3SO3-] 是从 Ru-[9]aneS(3)-dmso 前体制备的，并通过 X 射线

  DOI：

  10.1002/ejic.200500210
• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 [RuCl2(DMSO)(1,4,7-trithiacyclononane)] 以 丙酮 为溶剂， 以20%的产率得到chlororuthenium(II)(1,4,7-trithiacyclononane)bis(S-dimethylsulfoxide) triflate
  参考文献：
  名称：

  用于自组装反应的带有封端配体的新型 RuII-dmso 前体的合成和结构和光谱表征

  摘要：

  这项工作的目的是制备新的、易于制造的、具有面部几何形状的八面体 Ru II 前体，用于自组装反应。我们选择 dmso 作为离去基团和 1,4,7-三硫杂环壬烷 ([9]aneS 3 )、三(吡唑基)甲烷 [CH(pz) 3 , pz = pyrazol-1-yl] 或三磷 [CH 3 C (CH 2 PPh 2 ) 3 ]作为封面配体(fcl)。我们在此描述了三种新型双阳离子 Ru II 配合物（作为三氟甲磺酸盐）的制备和结构表征，其类型为 fac[Ru(fcl)(solv) 3 ] 2 + ，即 fac-[Ru([9]aneS 3 )( dmso-O)(dmso-S) 2 ] 2 + (3b)，其在溶液中与连接异构体 fac-[Ru([9]aneS 3 )(dmso-O) 2 (dmso-S)] 2 + (3a)、fac[Ru{CH(pz) 3 }(dmso-O)(dmso-S) 2 ]

  DOI：

  10.1002/ejic.200400717

文献信息

• 1-(2-Picolyl)-substituted 1,2,3-triazole as novel chelating ligand for the preparation of ruthenium complexes with potential anticancer activity
  作者：Ioannis Bratsos、Damijana Urankar、Ennio Zangrando、Petia Genova-Kalou、Janez Košmrlj、Enzo Alessio、Iztok Turel

  DOI：10.1039/c0dt01807d

  日期：——

  The 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole ligand prepared by click chemistry 1-(2-picolyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole (ppt) was investigated as novel chelating ligand for Ru(II) complexes with potential antitumor activity. The preparation and structural characterization, mainly by NMR spectroscopy in solution and by X-Ray crystallography in the solid state, of four new Ru(II) complexes is reported: two isomeric Ru-dmso compounds, trans,cis-[RuCl2(dmso-S)2(ppt)] (1) and cis,cis-[RuCl2(dmso-S)2(ppt)] (2), and two half-sandwich Ru-[9]aneS3 coordination compounds, [Ru([9]aneS3)(dmso-S)(ppt)][CF3SO3]2 (3) and [Ru([9]aneS3)Cl(ppt)][CF3SO3] (4). In all compounds ppt firmly binds to ruthenium in a bidentate fashion through the pyridyl nitrogen atom and the triazole N2, thus forming a puckered six-membered ring. The chemical behavior in aqueous solution of the water-soluble complexes 3 and 4 was studied by UV-Vis and NMR spectroscopy and compared to that of the previously described organometallic analogue [Ru(η6-p-cymene)Cl(ppt)][Cl] (5) in view of their potential antitumor activity. Compounds 3–5 were tested also in vitro for cytotoxic activity against two human cancer cell lines, one sensitive and one resistant to cisplatin, in comparison with cisplatin. Compound 4, the one that aquates faster, was found to be more cytotoxic than cisplatin against human lung squamose carcinoma cell line (A-549).

  通过点击化学合成的1,4-二取代的1,2,3-三唑配体1-(2-吡啶基)-4-苯基-1H-1,2,3-三唑（ppt）被研究作为具有潜在抗肿瘤活性的钌（II）络合物的新型螯合配体。报告了四种新钌（II）络合物的制备和结构表征，主要通过溶液中的NMR光谱和固态中的X射线晶体学：两个异构体钌-二甲基亚硫酰（dmso）化合物，trans,cis-[RuCl2(dmso-S)2(ppt)]（1）和cis,cis-[RuCl2(dmso-S)2(ppt)]（2），以及两个半夹心钌-[9]aneS3配位化合物，[Ru([9]aneS3)(dmso-S)(ppt)][CF3SO3]2（3）和[Ru([9]aneS3)Cl(ppt)][CF3SO3]（4）。在所有化合物中，ppt通过吡啶氮原子和三唑N2以双齿方式牢固结合于钌，从而形成一个扭曲的六元环。对水溶性络合物3和4的水中化学行为进行了UV-Vis和NMR光谱研究，并与先前描述的有机金属类比物[Ru(η6-p-车烯)Cl(ppt)][Cl]（5）进行了比较，以评估其潜在的抗肿瘤活性。化合物3-5还在体外针对两种人类癌细胞系进行细胞毒性活性测试，一种对顺铂敏感，另一种对顺铂耐药。化合物4是水合速度较快的，被发现对人类肺鳞状细胞癌细胞系（A-549）的细胞毒性比顺铂更强。
• Half-sandwich RuII-[9]aneS3 complexes with dicarboxylate ligands: synthesis, characterization and chemical behavior
  作者：Ioannis Bratsos、Giovanni Birarda、Stephanie Jedner、Ennio Zangrando、Enzo Alessio

  DOI：10.1039/b707011j

  日期：——

  Ru(ii)-[9]aneS(3) complexes ([9]aneS(3)=1,4,7-trithiacyclononane), a series of new mono- and dinuclear complexes bearing the chelating dicarboxylate ligands oxalate (ox), malonate (mal) and methylmalonate (mmal), have been synthesized and studied. Treatment of the precursor [Ru([9]aneS(3))(dmso)(3)][CF(3)SO(3)](2) (7) with equivalent amounts of K(2)(dicarb) afforded the corresponding neutral complexes with the

  为了进一步发展具有生物活性的半夹心Ru（ii）-[9] aneS（3）配合物（[9] aneS（3）= 1,4,7-trithiacyclononane）系列的结构-活性关系合成并研究了带有螯合二羧酸酯配体草酸酯（ox），丙二酸酯（mal）和丙二酸甲酯（mmal）的新型单核和双核配合物。用等量的K（2）（dicarb）处理前体[Ru（[9] aneS（3））（dmso）（3）] [CF（3）SO（3）]（2）（7）相应的中性配合物，其通式为[Ru（[9] aneS（3））（dmso-S）（eta（2）-dicarb）]（其中dicarb = ox（1），mal（2）和mmal（3 ）），同时使用一半当量的K（2）（ox），则对称二聚体[Ru（[9] aneS（3））（dmso-S）}（2）（mu-eta（4）-ox ）] [CF（3）SO（3）]（2）（4）分离出来。与草酸络合物fac-