fac-Re(CO)3(Ph2P(CH2)3PPh2)Cl | 186608-00-4

• 英文名称: fac-Re(CO)3(Ph2P(CH2)3PPh2)Cl
• 英文别名: [(DPP)Re(CO)3Cl]
• CAS: 186608-00-4
• 化学式: C₃₀H₂₆ClO₃P₂Re
• 分子量: 718.142
• InChiKey: IEQARAKJNJZXQN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-Re(CO)3(Ph2P(CH2)3PPh2)Cl 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到fac-Re(CO)3(Ph2P(CH2)3PPh2)(OSO2CF3)
  参考文献：
  名称：

  Oligophosphan-Liganden XLII。羰基（环戊二烯基）铼（I）-Komplexe η 1 -C 5 ħ 5的Re（CO）3大号2 MIT fluktuierender SP 3 - UND starrer SP 2 -Koordination DESÇ 5 ħ 5型圈

  摘要：

  卤rh（I）配合物的混合物fac-Re（CO）3 L 2 X（L / X = PMe 3 / Br（1），PPh 3 / Cl（2）PCy 3 / Br（3）），fac- Re（CO）3（Ph 2 PCH 2 PPh 2）Br，4 fac-Re（CO）3 [R 2 P（CH 2）2 PR 2 ] Br（RMe（5），Ph（6），Cy （7）），fac-Re（CO）3 [Ph 2 P（CH 2）3 PPh2 ] Cl，8和fac-Re（CO）3 [C 5 H 8（PCy 2）2 ] Br，9（C 5 H 8（PCy 2）2 = rac，反式-环戊烷-1,2-二基-双（二环己基）膦）与Ag [O 3 SCF 3 ]生成fac-Re（CO）3（PR 3）2 OSO 2 CF 3（RMe（10），Ph（11），Cy（12） ），fac-Re（CO）3 [R 2P（CH 2）n PR 2 ] OSO

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06503-5
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯铼(I) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到fac-Re(CO)3(Ph2P(CH2)3PPh2)Cl
  参考文献：
  名称：

  Oligophosphan-Liganden XLII。羰基（环戊二烯基）铼（I）-Komplexe η 1 -C 5 ħ 5的Re（CO）3大号2 MIT fluktuierender SP 3 - UND starrer SP 2 -Koordination DESÇ 5 ħ 5型圈

  摘要：

  卤rh（I）配合物的混合物fac-Re（CO）3 L 2 X（L / X = PMe 3 / Br（1），PPh 3 / Cl（2）PCy 3 / Br（3）），fac- Re（CO）3（Ph 2 PCH 2 PPh 2）Br，4 fac-Re（CO）3 [R 2 P（CH 2）2 PR 2 ] Br（RMe（5），Ph（6），Cy （7）），fac-Re（CO）3 [Ph 2 P（CH 2）3 PPh2 ] Cl，8和fac-Re（CO）3 [C 5 H 8（PCy 2）2 ] Br，9（C 5 H 8（PCy 2）2 = rac，反式-环戊烷-1,2-二基-双（二环己基）膦）与Ag [O 3 SCF 3 ]生成fac-Re（CO）3（PR 3）2 OSO 2 CF 3（RMe（10），Ph（11），Cy（12） ），fac-Re（CO）3 [R 2P（CH 2）n PR 2 ] OSO

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06503-5

文献信息

• Synthese, Struktur und Reaktivität von η1und η3-Allyl-Rhenium-Carbonylen
  作者：Bernd Aechter、Kurt Polborn、Wolfgang Beck

  DOI：10.1002/1521-3749(200101)627:1<43::aid-zaac43>3.0.co;2-g

  日期：2001.1

  Re2(CO)4(CN-2,5-Me2C6H3)4(μ-OMe)2 (20). Die Kristallstrukturen von (η3-C3H5)Re(CO)3(CNCH2SiMe3) (4), [(η3-C3H5)(OC)3Re]2- (μ-Bis(diphenylphosphino)ferrocen) (8), (η1-C3H5)Re(CO)3(bpy) (14), von 19 und 20 sowie von (OC)3Re[Ph2P(CH2)3PPh2]Cl (16) wurden durch Rontgenbeugung bestimmt. Synthesis, Structure, and Reactivity of η1- and η3-Allyl Rhenium Carbonyls In (η3-C3H5)Re(CO)4 one CO ligand can be substituted

  在(η3-C3H5)Re(CO)4中，CO配体可以被PPh3、吡啶、异氰化物和苄腈取代。与 1,2-双（二苯基膦基）乙烯、1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁和 1,2-双（4-吡啶基）乙烷形成双核配体桥接复合物。通过 (η3- ) Re (CO) 4 与双齿螯合配体 1,2-双（二苯基膦基）乙烷和 1,3-双（二苯基膦基）丙烷、(Ph2PCH2) 3CMe 和 2,2'-联吡啶 (L – L) 可以强制烯丙基配体的 η3 η1 重排，并形成 η1-烯丙基配合物 (η1- ) Re (CO) 3 (L – L)。在与双（二苯基膦）甲烷的反应中，(η3- ) Re (CO) 4 中的烯丙基配体被质子化并转化为丙烯，形成二膦基甲烷配合物 (OC) 3Re (Ph2PCHPPh2) (η1-Ph2PCH2PPh2) (19)劈开。(η3- ) Re (CO) 4 和 (η3- )