[(η(6)-2-Me-benzothiophene)Mn(CO)3]BF4 | 206755-67-1

• 英文名称: [(η(6)-2-Me-benzothiophene)Mn(CO)3]BF4
• CAS: 206755-67-1
• 化学式: BF₄*C₁₂H₈MnO₃S
• 分子量: 374.002
• InChiKey: FJPXNKKVNZDFDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦铂 、 [(η(6)-2-Me-benzothiophene)Mn(CO)3]BF4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属到碳环的预配位活化苯并噻吩中的碳硫键

  摘要：

  亲电过渡金属片段的协调，ML Ñ，以苯并噻吩（BT）的碳环，以形式（η 6 -BT）ML Ñ米+通过弱亲核试剂Pt（PPh 3）3激活C-S键裂解，并伴随插入Pt（PPh 3）2。形成所得metallathiacyclic插入产品，{（η率6 -BT·铂（PPH 3）2 } ML Ñ米+取决于金属碎片，其顺序为ML n = Ru（C 6 Me 6）2 +，Mn（CO）3 + > FeCp +，RuCp + Cr（CO）3，如果不存在，则不会发生反应ML n激活基团。所有未取代的苯并噻吩配合物都经历了烯烃C-S键而不是芳基C-S键的区域特异性裂解，这很可能是空间拥挤的结果，如果在后面的位点发生插入，则会存在空间拥堵。所述metallathiacycles {（η的X射线结构6 -BT·铂（PPH 3）2 }的Mn（CO）3+和{（η 6 -BT·铂（PPH 3）2 } FeCp +报告。该复合物（η

  DOI：

  10.1021/om9802865
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 2-甲基苯并噻吩 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[(η(6)-2-Me-benzothiophene)Mn(CO)3]BF4
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩的均相加氢脱硫模型。碳环与锰和钌配位介导的碳-硫键裂解，氢解和脱硫反应

  摘要：

  一系列（η的化学还原6苯并噻）的Mn（CO）3种+复合物（10A - ç CO下），得到中性二锰metallathiacyclic复合物（12A - Ç），其具有的Mn（CO）4插入到C部分（芳基）-S键。（η还原6苯并噻）的Ru（C 6我6）2+在CO的存在和（η 6 -1- ME-萘）的Mn（CO）3 +，得到类似的阳离子的双金属（15），这是转化为中性环己二烯基络合物（16）通过将氢化物加成到碳环苯并噻吩环上。在metallathiacyclic环中的硫原子12和16是亲核的，与亲电子发生反应的CF 3 SO 3 Me中，HBF 4，和W（CO）5（THF），得到配合物，例如6，14，和17。用H 2处理12会导致Mn-Cσ键氢解并形成双金属Mn 2（CO）8（H）（SCH CHPh）（8），它包含Mn-Mn键和桥接氢化物和硫醇盐配体。反应6和17与H 2导致苯并噻吩脱硫并形成Mn（CO）5

  DOI：

  10.1021/om9800086