氟化钾(二水) | 13455-21-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 中文名称: 氟化钾(二水)
• 中文别名: 二水合氟化钾；氟化钾二水合物；氟化钾,二水
• 英文名称: Potassium fluoride dihydrate
• 英文别名: potassium;fluoride;dihydrate
• CAS: 13455-21-5
• 化学式: FH4KO2
• 分子量: 94.127
• InChiKey: MZFXHSQFQLKKFD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  41 °C(lit.)
• 沸点：
  1505°C
• 密度：
  2,454 g/cm3
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.64
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28261990
• 危险品运输编号：
  UN 1812 6.1/PG 3
• RTECS号：
  TT0705000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1

制备方法与用途

用途 

用作银焊的助熔剂、冶金加工的助熔剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-5-((trimethylsilyl)ethynyl)salicylate 、 氟化钾(二水) 在 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 4.0h， 生成 5-乙炔基水杨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds containing an amino salicylic acid moiety linked to a

  摘要：

  该化合物的分子式为Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH)，其互变异构体、盐、溶剂合物、C.sub.1-6烷基酯和药物组合物。其中，Ph.sup.1和Ph.sup.2是苯环，但须满足羧基和羟基相对位于邻位。Het包括一个可选择取代的杂环，其中包含共轭双键，并与NR中的氮原子结合。该化合物的特点是A是一种桥连基团，因为不是偶氮而稳定，R为氢或低碳基。发明还包括该化合物的制备以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫性疾病。

  公开号：

  US05302718A1

文献信息

• 1H-QUINAZOLINE-2,4-DIONES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130296332A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及公式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范所定义，它们的制备，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。此外，还公开了制造公式(I)化合物的中间体和包含公式(I)化合物的组合物。
• Substituted salicylic acids
  申请人：Pharmacia AB

  公开号：US05403930A1

  公开（公告）日：1995-04-04

  A compound of the formula Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH) and tautomic form, salts, solvates, C.sub.1-6 alkyl esters and pharmaceutical compositions of the compound. Ph.sup.1 and Ph.sup.2 are benzene rings with the proviso that carboxy and hydroxy are ortho to one another. Het includes an optionally substituted heterocyclic ring which includes conjugated double bonds and binds to nitrogen in NR. The compound is characterized in that A is a bridge which is stable against reduction because it is not azo, and in that R is hydrogen or lower alkyl. The invention also includes the preparation of the compound and its use as a drug, particularly for treating autoimmune diseases.

  该化合物的化学式为 Het--NR--SO.sub.2 --Ph.sup.2 --A--Ph.sup.1 (COOH)(OH)，并包括其互变异构体、盐、溶剂合物、C.sub.1-6烷基酯和该化合物的药物组成物。其中，Ph.sup.1 和 Ph.sup.2 是苯环，但需满足羧基和羟基相对位于苯环的邻位。Het 包括一个可选取代的杂环，其中包括共轭双键并与 NR 中的氮原子结合。该化合物的特点是 A 是一种桥接基团，由于不是偶氮化合物，因此对还原稳定，而 R 为氢或低碳基。本发明还包括该化合物的制备方法以及其作为药物的用途，特别是用于治疗自身免疫性疾病。
• Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of pde4 isozymes
  申请人：——

  公开号：US20030186989A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseases regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of Formula (1.0.0): 1 wherein R 5 and R 6 are taken together to form a moiety of partial Formulas (1.1.1) through (1.1.5): 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物（1.0.0）的公式，其作为PDE4抑制剂在由嗜酸性粒细胞的激活和脱颗粒调节的疾病治疗中特别有用，尤其是哮喘，慢性支气管炎和慢性阻塞性肺疾病，其中R5和R6结合形成部分公式（1.1.1）至（1.1.5）的一个基团，或其药学上可接受的盐。
• 2-carbonyl substituted-5-hydroxy-1, 3-pyrimidines as antiinflammatory
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05187175A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  The present invention is novel compounds which are 2-carbonyl substituted-5-hydroxy-1,3-pyrimidines and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, pharmaceutical compositions and methods of use therefor. The invention compounds are now found to have activity as inhibitors of 5-lipoxygenase and/or cyclooxygenase providing treatment of conditions advantageously affected by such inhibition including inflammation, arthritis, pain, fever and the like. Thus, the present invention is also a pharmaceutical composition or method of manufacturing a pharmaceutical composition for the use of treating the noted conditions.

  本发明是一种新型化合物，即2-羰基取代的5-羟基-1,3-嘧啶及其药学上可接受的酸加合物或碱盐，以及其制备方法和药物组合物的使用方法。该发明化合物现已被发现具有5-脂氧合酶和/或环氧合酶抑制剂的活性，可用于治疗因此抑制而受益的疾病，包括炎症、关节炎、疼痛、发热等。因此，本发明还涉及一种用于治疗上述疾病的药物组合物或制造药物组合物的方法。
• Preparation of monaoalkylated dihydroxybenzenes and novel compounds
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04691042A1

  公开（公告）日：1987-09-01

  Preparation of monoethers of dihydroxybenzenes from an alkenylphenol and an alkylating agent and thereafter oxidizing in the presence of an acid catalyst.

  从烯基酚和烷基化剂制备二羟基苯单醚，然后在酸催化剂存在下进行氧化。