合成了甲硫基胆碱(FTC),发现它是非酶和丁酰胆碱酯酶(BChE)催化水解的底物。通过NMR光谱法测量溶剂(D 2 O)和次级甲酰基-H动力学同位素效应(KIE)。溶剂(D 2 O)KIE在200 mM HCl中的D 2 O k = 0.20,在50 mM HCl中的D 2 O k = 0.81,在纯水中的D 2 O k = 4.2。甲酰基-H KIES是d ķ = 0.80在200mM的HCl,d ķ = 0.77的50mM的HCl,d ķ在纯水= 0.75,d在50 mM NaOH中k = 0.88,在pH 6.8的MES缓冲液中BChE催化的水解中D(V / K)= 0.89。位置同位素交换实验表明,在上述任何条件下,均未检测到18 O交换为FTC的羰基氧或甲酸的产物。在中性条件下测定的溶剂亲核试剂-O KIEs为18 k = 0.9917,在碱性条件下测定为18 k = 1.0290(水亲核试剂)或18