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fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3O2COH]
fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3O2COH] | 243844-21-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3O2COH]
英文别名
fac-[Re(dmbpy)(CO)3O2COH]
CAS
243844-21-5
化学式
C
16
H
13
N
2
O
6
Re
mdl
——
分子量
515.496
InChiKey
OWZCLLHGPVKQRO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
fac-[Re(dmbpy)(CO)3COOH] 、
fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3O2COH]
以
二甲基亚砜
为溶剂, 以65%的产率得到(fac,fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3]2(OCO2))
参考文献:
名称:
fac- [Re(dmbpy)(CO)3 X](dmbpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶; X = COOH,CHO)及其衍生物的合成和反应
摘要:
的反应FAC - [重(dmbpy)(CO)3 COOH](1)单独或连同FAC - [重(dmbpy)(CO)3 CHO](4)或其它化合物,其可在CO的光催化减少生成2从FAC - [重(dmbpy)(CO)3 CL]已经研究建立可能的路由至CO和甲酸盐。结果表明的反应1通过涉及其电离的Re(dmbpy)(CO)复杂的平衡支配4 +和OH -或质子转移到高碱性物种。来自Re(dmbpy)(CO)4的平行反应路径建议用+来解释催化反应中CO和甲酸的形成,并支持4除1之外可能是催化中间体的提议。为了支持有关反应途径的建议,已经分离或制备了新化合物:{ fac- [Re(dmbpy)(CO)3 ] 2(OCO 2)}(5),fac- [Re(dmbpy)(CO)3 OH]·2.5H 2 O(8a),{ fac,fac- [Re(dmbpy)(CO)3 ] 2(H)} [OTf](11),fac,fac-
DOI:
10.1021/om020677q
作为产物:
描述:
fac-[Re(dmbpy)(CO)3COOH] 以
N,N-二甲基甲酰胺-d7
为溶剂, 生成
fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)3O2COH]
、
参考文献:
名称:
Transformations of fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2H) in the presence of carbon dioxide (dmbpy=4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine)
摘要:
在含有少量水的 DMSO 或 DMF 中,fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2H) 1 或 fac、fac-Re(dmbpy)(CO)3(CO2)Re(dmbpy)(CO)3 2 与 CO2 反应,生成双碳酸根配合物 fac-Re(dmbpy)(CO)3[OC(O)OH]4;在这些反应中,甲酸络合物 fac-Re(dmbpy)(CO)3(OCHO) 5 都不是主要产物。
DOI:
10.1039/a902453k
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