[(2,2,4,4-tetramethylbutyl)C6H4)CH2CH2P(phenyl)2]2Rh(H)(CO)(triphenylphosphine) | 558466-67-4

• 英文名称: [(2,2,4,4-tetramethylbutyl)C6H4)CH2CH2P(phenyl)2]2Rh(H)(CO)(triphenylphosphine)
• CAS: 558466-67-4
• 化学式: C₇₅H₈₆O₃P₃Rh
• 分子量: 1231.33
• InChiKey: MLIDNHOZVNWJJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 tert-octyl-(C6H4)(OCH2CH2)PPh2 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(2,2,4,4-tetramethylbutyl)C6H4)CH2CH2P(phenyl)2]Rh(H)(CO)(triphenylphosphine)2 、 [(2,2,4,4-tetramethylbutyl)C6H4)CH2CH2P(phenyl)2]2Rh(H)(CO)(triphenylphosphine) 、 [(2,2,4,4-tetramethylbutyl)C6H4)CH2CH2P(phenyl)2]3Rh(H)(CO)
  参考文献：
  名称：

  氢碘鎓（I）与两亲性聚醚膦的配合物：NMR研究和1-辛烯的双相加氢甲酰基化

  摘要：

  研究了与两亲膦4-（R）C 6 H 4（OCH 2 CH 2）n PPh 2（R = 2,2,4,4-四甲基丁基，n = 1，）的氢化铑（I）配合物的形成。通过NMR方法和IR光谱。使用了两种方法：（1）两亲膦在RhH（CO）（PPh 3）3中的三苯基膦取代反应；（2）前体Rh（acac）（CO）2之间的反应，加氢甲酰化反应条件下的合成气和两亲性配体。两种方法均显示了P配位的氢碘鎓（I）配合物的形成，并且未发现相关的螯合（P，O）配合物。研究了以下水溶性两亲膦的双相铑催化的1-辛烯加氢甲酰基化反应：4-（R）C 6 H 4（OCH 2 CH 2）n P（Ph）CH 2 CH 2 SO 3 Na（R = 2,2,4,4-四甲基丁基，; R =正壬基，）和RP（Ph）CH 2 CH 2 SO 3 Na（R =正辛基，CH 3（OCH 2 CH 2）2 OCH 2 CH 2）。具有疏水基团和短聚

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00040-8