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[(2,6'-bis(diphenylphosphino)-2'-methoxy-1,1'-biphenyl)PdCl2]
[(2,6'-bis(diphenylphosphino)-2'-methoxy-1,1'-biphenyl)PdCl2] | 1187180-01-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,6'-bis(diphenylphosphino)-2'-methoxy-1,1'-biphenyl)PdCl2]
英文别名
——
CAS
1187180-01-3
化学式
C
37
H
30
Cl
2
OP
2
Pd
mdl
——
分子量
729.918
InChiKey
WBPCPANEUQWOKJ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2',6-bis(diphenylphosphino)-2-methoxy-1,1'-biphenyl
、
dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)
以
二氯甲烷
为溶剂, 以99%的产率得到[(2,6'-bis(diphenylphosphino)-2'-methoxy-1,1'-biphenyl)PdCl2]
参考文献:
名称:
通过逐步区域选择性双Diels-Alder环加成-消除序列合成联芳基二膦:钯催化的芳族溴化物胺化反应的高效配体。
摘要:
Tropos和atropos联芳基二膦化合物是在1,4-双(二苯基膦酰基)丁1,3-二炔与各种1,3-二烯之间逐步,高度区域选择性的双Diels-Alder环加成-消除序列制得的;用这种方法制备的不对称膦2,6'-双(二苯基膦基)-2'-甲氧基-1,1'-联苯形成了一种胺化一系列芳族溴化物的有效催化剂,其转化率可与用其获得的转化率相媲美。 BIPHEP对应者。
DOI:
10.1021/om9004862
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