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(CO)4Re(η2-C(Me)C(CO2Me)C(O(CH2)3C.ident.CH)) | 724461-70-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(CO)4Re(η2-C(Me)C(CO2Me)C(O(CH2)3C.ident.CH))
英文别名
——
(CO)4Re(η2-C(Me)C(CO2Me)C(O(CH2)3C.ident.CH))化学式
CAS
724461-70-5
化学式
C15H13O7Re
mdl
——
分子量
491.471
InChiKey
PSKLLNIPPUCXRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (CO)4Re(η2-C(Me)C(CO2Me)C(O(CH2)3C.ident.CH))甲苯 为溶剂, 以56%的产率得到(η5-C5(Me)(CO2Me)(O(CH2)3)H)Re(CO)3
    参考文献:
    名称:
    费歇尔型鼠李环丁二烯配合物的化学。二。与炔烃和yl的反应,以及由腈和吡啶引起的重排
    摘要:
    进一步调查到rhenacyclobutadiene络合物的化学性质(CO)4的Re(η 2 -C(R)C(CO 2 Me)的C(X))(1:R = Me中,X = OET(1A),O(CH 2)3 CCH(1B),净2(1C); R =切特2,X = OET(1D); R =苯基,X = OET(1E))的报告。的反应1与炔在甲苯的回流温度并在任光化学条件下或在屈服的PdO环取代的η存在环境温度5 -cyclopentadienylrhenium三羰基复合物,2。对称炔[R ' CCR ' (R ' =苯基中,Me,CO 2 Me)的得到五取代的配合物(η 5 -C 5(ME)(CO 2 Me)的(OET)(PH)(PH))重新(CO)3(2D),(η 5 -C 5(ME)(CO 2 Me)的(OET)(ME)(ME))的Re(CO)3(2E),(η 5 -C 5(Me)中(CO 2 Me)的(OET)(CO
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.03.024
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊炔-1-醇Na[(CO)4Re(η2-C(Ph)C(CO2Me)C(O))]乙酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到(CO)4Re(η2-C(Me)C(CO2Me)C(O(CH2)3C.ident.CH))
    参考文献:
    名称:
    费歇尔型鼠李环丁二烯配合物的化学。I.去质子化,亲核试剂在α-碳上的添加/取代,以及杂原子插入rh-碳键中
    摘要:
    所述rhenacyclobutadienes(CO)4的Re(η 2 - C(R)C(CO 2 Me)的C(OR ' ))...(2)经历了许多镜像的那些费alkoxycarbene复合物的反应。因此,(CO)4的Re(η 2 -C(Me)的C(CO 2 Me)的C(OET))(图2a)可以通过LDA,钠[OBu-去质子吨],或Na [CH(CO 2我)2 ],得到的内鎓盐状共轭碱[(CO)4的Re(η 2 -C(CH 2)C(CO 2 Me)的C(OET)〕- (3),将其分离为PPN(3)。立(3)经历与deuteriation DCl的/ d 2 O和烷基化用Et 3 OPF 6在ReC Ç ħ 2,与后者反应,得到(CO)4的Re(η 2 -C(CH 2的Et)C(CO 2 Me)C(OEt))(4)。所述序列去质子化,乙基化的重复4产生(CO)4(η重新2 -C切特(2)C(CO
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.03.026
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