[(ortho-bromoanisole)Mn(CO)3][BF4] | 1190934-40-7

• 英文名称: [(ortho-bromoanisole)Mn(CO)3][BF4]
• CAS: 1190934-40-7
• 化学式: BF₄*C₁₀H₇BrMnO₄
• 分子量: 412.81
• InChiKey: MZRILJIJKBYXLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(ortho-bromoanisole)Mn(CO)3][BF4] 、 lithium aluminium tetrahydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （η 6 -Bromoarene）的Mn（CO）3 +配合物的合成和应用程序以（η的官能5 -Cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物的卤素-金属交换反应

  摘要：

  （η 6 -Bromoarene）的Mn（CO）3个+络合物由甲氧基或甲硅烷基取代的良好物容易地制备，以优异的产率，和分子结构[（η 6 -1-溴-4-甲氧基苯）的Mn（CO）3 ] + BF 4 -已通过X射线晶体学确定。的LiAlH的亲核加成4或PhMgCl递送相应的中性（η 5 -bromocyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物。使用ClCO 2的Et和DMF作为亲电子，溴化物替代物通过金属-卤素交换反应实现施加到（η 5 -bromocyclohexadienyl）的Mn（CO）3种复合物，并允许η的区域选择性官能化5 -cyclohexadienyl配体当起始复合物的两个取代基不邻接。此外，第一（η的合成5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个配合物由甲酰基和它们中的一个的X射线分析在该π体系的末端之一取代的强调结构之间的极好的一致性以及在当前工

  DOI：

  10.1021/om9006517
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 2-溴苯甲醚 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到[(ortho-bromoanisole)Mn(CO)3][BF4]
  参考文献：
  名称：

  （η 6 -Bromoarene）的Mn（CO）3 +配合物的合成和应用程序以（η的官能5 -Cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物的卤素-金属交换反应

  摘要：

  （η 6 -Bromoarene）的Mn（CO）3个+络合物由甲氧基或甲硅烷基取代的良好物容易地制备，以优异的产率，和分子结构[（η 6 -1-溴-4-甲氧基苯）的Mn（CO）3 ] + BF 4 -已通过X射线晶体学确定。的LiAlH的亲核加成4或PhMgCl递送相应的中性（η 5 -bromocyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物。使用ClCO 2的Et和DMF作为亲电子，溴化物替代物通过金属-卤素交换反应实现施加到（η 5 -bromocyclohexadienyl）的Mn（CO）3种复合物，并允许η的区域选择性官能化5 -cyclohexadienyl配体当起始复合物的两个取代基不邻接。此外，第一（η的合成5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3个配合物由甲酰基和它们中的一个的X射线分析在该π体系的末端之一取代的强调结构之间的极好的一致性以及在当前工

  DOI：

  10.1021/om9006517