[Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-CO)(Cl)(CO)(Cp)2] | 306741-79-7

• 英文名称: [Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-CO)(Cl)(CO)(Cp)2]
• 英文别名: [Fe2((μ-CN(Me)(2,6-Me2C6H3))(μ-CO)(CO)(Cl)(η5-C5H5)2]；[Fe2(μ-CN(Me)(2,6-Me2C6H3))(μ-CO)(CO)(Cl)(Cp)2]；[Fe2(μ-CN(Me)(Xyl))(μ-CO)(CO)(Cl)(Cp)2]
• CAS: 306741-79-7
• 化学式: C₂₂H₂₂ClFe₂NO₂
• 分子量: 479.569
• InChiKey: AKVACCOFBBIANW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁炔 、 [Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-CO)(Cl)(CO)(Cp)2] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Fe2(μ-σ:η3-C(Me)C(Me)CN(Me)(2,6-Me2C6H3))(μ-CO)(CO)(Cp)2](SO3CF3)
  参考文献：
  名称：

  从乙炔插入金属-氨基碳炔键的二价铁-乙烯基亚胺络合物

  摘要：

  配合物[Fe 2 {μ-CN（Me）（R）}（μ-CO）（CO）（NCMe）（Cp）2 ] [SO 3 CF 3 ]（R = Xyl，1a ; R = Me，1b； R = CH 2 Ph，1c ; Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3），含有不稳定的NCMe配体，在温和条件下与各种末端炔烃HC⋮CR'（R'= SiMe 3，我，卜ñ，托尔中，Ph，H;托尔= 4-MEC 6 ħ 4），得到桥接vinyliminium络合物的[Fe 2 {μ-σ：η 3 -C（R'）CHCN（Me）的（R）}（μ-CO）（CO）（CP）2 ] [SO 3 CF 3〕（R =的Xyl，R '=森达3，图2a ; R = Me中，R'=森达3，图2b ; R = CH 2的pH值，R '=森达3，图2c ; R =的Xyl，R'= Me中，图3a ; R = R '= Me中，图3b ; R =的Xyl，R'=卜ñ，4

  DOI：

  10.1021/om020923y
• 作为产物：
  描述：

  [Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-CO)(NCMe)(CO)(Cp)2]SO3CF3 、 四丁基氯化铵 生成 [Fe2(μ-CN(Me)Me2C6H3)(μ-CO)(Cl)(CO)(Cp)2]
  参考文献：
  名称：

  探索与桥联烃基配体的二价铁双-双环戊二烯基复合物的抗癌潜力：在水介质中的行为和体外细胞毒性。

  摘要：

  基于A系列二铁配合物的[Fe 2的Cp 2（CO）X ]骨架（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，X = 2，3;η 4 -C 5 ħ 5博士代替一个Cp的在初步研究了含有不同桥联烃基配体（氨基碳炔，硫代碳炔，烯丙基）的抗癌潜力。通过光谱技术评估水溶性，在水中和在细胞培养基存在下的稳定性以及辛醇/水分配系数。在体外评估细胞毒性针对人卵巢癌细胞系A2780，人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231和人血管平滑肌细胞系SMC。与SMC细胞系相比，某些氨基碳炔复合物表现出强的细胞毒性，IC 50值在低微摩尔/纳摩尔范围内，并且对A2780细胞具有很强的选择性。为了了解所选化合物的作用方式，进行了一些实验，包括评估催化NADH氧化和ROS的产生，以及研究与DNA和模型蛋白的结合。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00681

文献信息

• Stereochemistry of the insertion of disubstituted alkynes into the metal aminocarbyne bond in diiron complexes
  作者：Vincenzo G Albano、Luigi Busetto、Fabio Marchetti、Magda Monari、Stefano Zacchini、Valerio Zanotti

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.003

  日期：2004.2

  metal–carbyne bond of the diiron complexes [Fe2μ-CN(Me)(R)}(μ-CO)(CO)(NCMe)(Cp)2][SO3CF3] (R=Xyl, 1a; CH2Ph, 1b; Me, 1c; Xyl=2,6-Me2C6H3), affording the corresponding μ-vinyliminium complexes [Fe2μ-σ:η3-C(R′)CHCN(Me)(R)}(μ-CO)(CO)(Cp)2][SO3CF3] (R=Xyl, R′=COOMe, 2; R=CH2Ph, R′=COOMe, 3; R=Me, R′=COOMe, 4; R=Xyl, R′=CH2OH, 5; R=Me, R′=CH2OH, 6). The insertion is regiospecific and C–C bond formation

  末端炔烃（HCCR '）（R ' = COOMe，CH 2 OH）插入二铁配合物[Fe 2 μ-CN（Me）（R）}（μ-CO）（CO ）（NCMe）（CP）2 ] [SO 3 CF 3 ]（R = Xyl，1a ; CH 2 Ph，1b ; Me，1c ; Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3），得到相应的μ -vinyliminium络合物的[Fe 2 μ-σ：η 3 -C（R ' ）CHCN（Me）的（R）}（μ-CO）（CO）（CP）2 ] [SO 3 CF 3 ]（ R =二甲苯，R′ = COOMe，2 ; R ＝ CH 2 Ph，R ′＝ COOMe，3；R ＝ CH 2 Ph，R ′＝ COOMe，3。R = Me，R ' = COOMe，4；R ＝ Xyl，R ′＝ CH 2 OH，5；R ＝ Xyl，R ′＝ CH 2 OH，5。R ＝ Me，R ′＝
• Reactions of acetonitrile di-iron μ-aminocarbyne complexes; synthesis and structure of [Fe2(μ-CNMe2)(μ-H)(CO)2(Cp)2]
  作者：Vincenzo G. Albano、Luigi Busetto、Magda Monari、Valerio Zanotti

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00337-5

  日期：2000.7

  The complexes [Fe-2mu-CN(Me)R}(mu-CO)(NCMe)(CO)(Cp)(2)]SO3CF3 (R = Me, 2a; 2,6-Me2C6H3, 2b' CH2Ph 2c), easily obtained from the corresponding [Fe-2mu-CN(Me)R}(mu-CO)(CO)(2)(Cp)(2)]SO3CF3 (1a-c) precursors, react with NBu4CN affording the cyano complexes [Fe-2mu-CN(Me)R}(mu-CO)(CN)(CO)(Cp)(2)] (3a-c) by displacement of the MeCN ligand. The analogous reaction with NBu4Cl leads to the formation of [Fe-2mu-CN(Me)R}(mu-CO)(Cl)(CO)(Cp)(2)] (4a-b). The mu-hydride complexes [Fe-2mu-CN(Me)R}(mu-H)(CO)(2)(Cp)(2)] (5a-b) have been prepared by reaction of 1a-b with NaBH4. The corresponding diruthenium compound [Ru-2(mu-CNMe2)(mu-H)(CO)(2)(Cp)(2)] (6) has been similarly obtained from [Ru-2(mu-CNMe2)(mu-CO)(NCMe) (CO)(Cp)(2)]SO3CF3. The X-ray molecular structure of 5a is that expected for cis isomers of this family of compounds. It shows a chiral conformation of the C5H5 ligands and the crystals are a conglomerate of enantiomeric individuals. NMR spectra of the various compounds, which are indicative of the presence of alpha-beta or cis-trans isomeric mixtures, are reported and discussed. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.