[ruthenium(II)chloride(p-cymene)(rac-tetramethyl-BITIOP)]chloride | 871261-17-5

• 英文名称: [ruthenium(II)chloride(p-cymene)(rac-tetramethyl-BITIOP)]chloride
• CAS: 871261-17-5
• 化学式: C₄₆H₄₆ClP₂RuS₂*Cl
• 分子量: 896.927
• InChiKey: KYUBVKUYMCPCHV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)chloride(p-cymene)(rac-tetramethyl-BITIOP)]chloride 、 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到trans-[ruthenium(II)dichloride(rac-tetramethyl-BITIOP)((S,S)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine)]
  参考文献：
  名称：

  外消旋RuII配合物的“原位”活化：反式和顺式的分离及其在不对称还原中的应用

  摘要：

  已经合成了具有外消旋 atropos-biaryl-based diphosphanes 和光学活性 1,2-diphenylethane-1,2-diamine (DPEN) 作为配体的二氯化钌 (II)。由于二膦配体的低碱性，特别是 BITIANP 和 BIMIP，形成了反式和顺式异构体。反式和顺式物质很容易通过过滤分离。特别是，当 rac-BITIANP 与手性 DPEN 结合使用时，实现了顺式和反式排列的光学纯配合物的不对称分离，并将它们用作酮不对称氢化中的预催化剂。匹配和错配组合表现出不同的性能。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200643
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 4,4'-bis(diphenylphosphino)-2,2',5,5'-tetramethyl-3,3'-bithiophene 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [ruthenium(II)chloride(p-cymene)(rac-tetramethyl-BITIOP)]chloride
  参考文献：
  名称：

  外消旋RuII配合物的“原位”活化：反式和顺式的分离及其在不对称还原中的应用

  摘要：

  已经合成了具有外消旋 atropos-biaryl-based diphosphanes 和光学活性 1,2-diphenylethane-1,2-diamine (DPEN) 作为配体的二氯化钌 (II)。由于二膦配体的低碱性，特别是 BITIANP 和 BIMIP，形成了反式和顺式异构体。反式和顺式物质很容易通过过滤分离。特别是，当 rac-BITIANP 与手性 DPEN 结合使用时，实现了顺式和反式排列的光学纯配合物的不对称分离，并将它们用作酮不对称氢化中的预催化剂。匹配和错配组合表现出不同的性能。

  DOI：

  10.1002/ejic.201200643