摘要:
的η的位移后2 -H 2从[(三磷酸)的Re(CO)的配体2(η 2 -H 2)] BF 4(2),乙炔和各种1-炔烃,HC≡CR,都在RE互变异构(I)以亚乙烯基配体(R = H,Ph,对甲苯基,COOEt,n- C 6 H 13,SiMe 3)为中心。在2与乙炔之间的反应过程中,动力学π-炔加合物在低温下被拦截。初级亚乙烯基配合物[(triphos)Re(CO)2(C CH 2)] BF 4(7 -BF4)也可以通过使(三甲基甲硅烷基)亚乙烯基配合物[(triphos)Re(CO)2 { CC(H)SiMe 3 }] BF 4与化学计量的水反应而获得。提出了向Re-亚乙烯基部分添加水或醇以得到羟基卡宾或烷氧基卡宾配合物的前所未有的例子。特别地,过量的水将7 -BF 4转化为仲羟基碳烯络合物[(triphos)Re(CO)2 {C(OH)CH 3 }] BF 4(11),其可以以固态被分