1-(5-chloro-2-methoxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-one | 107076-02-8

• 英文名称: 1-(5-chloro-2-methoxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(5-Chlor-2-methoxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-on；1-(5-Chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)-1-propanone；1-(5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 107076-02-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: NTCQZLKQLALLSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74°C
• 沸点：
  319.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(5-chloro-2-methoxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chakravarti; Majumdar, Journal of the Indian Chemical Society, 1938, vol. 15, p. 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polysubstituted 2-amino-thiazole derivatives
  申请人：SANOFI

  公开号：US05656648A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  The invention relates to the use of a compound of formula: ##STR1## in which Y represents a 3-quinolyl group or a 2-indolyl group of formula: ##STR2## in which: X is chosen from 4-chloro-2,6-dimethoxyphenyl, 2,6-dimethoxy-4-methylphenyl, 2,4,5-trimethoxyphenyl, 4-methyl-2,3,6-trimethoxyphenyl, 2,6-dimethoxy-4-ethylphenyl, 2,4,6-trimethoxy-5-chlorophenyl, 2,4,6-trimethoxy-3-pyridyl, 2,4-dimethoxy-6-methyl-3-pyridyl, 6-chloro-2,4-dimethoxy-5-pyrimidinyl, 2,4,6-trimethoxy-5-pyrimidinyl, 5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl, 5-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl, 2,5-dimethoxy-4-methylphenyl, 4-trifluoromethyl-2,6-dimethoxyphenyl, 2,4-dimethoxy-5-methylphenyl, 5-ethyl-2,4-dimethoxyphenyl and 2,4-dimethoxyphenyl groups; Z represents H, a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or a benzyl; for combating complaints whose treatment necessitates a stimulation of the cholecystokinin receptors by a total or partial agonist effect.

  该发明涉及使用以下公式的化合物：##STR1##其中Y代表公式的3-喹啉基团或2-吲哚基团：##STR2##其中：X选择自4-氯-2,6-二甲氧基苯基，2,6-二甲氧基-4-甲基苯基，2,4,5-三甲氧基苯基，4-甲基-2,3,6-三甲氧基苯基，2,6-二甲氧基-4-乙基苯基，2,4,6-三甲氧基-5-氯苯基，2,4,6-三甲氧基-3-吡啶基，2,4-二甲氧基-6-甲基-3-吡啶基，6-氯-2,4-二甲氧基-5-嘧啶基，2,4,6-三甲氧基-5-嘧啶基，5-氯-2,4-二甲氧基苯基，5-氯-2-甲氧基-4-甲基苯基，2,5-二甲氧基-4-甲基苯基，4-三氟甲基-2,6-二甲氧基苯基，2,4-二甲氧基-5-甲基苯基，5-乙基-2,4-二甲氧基苯基和2,4-二甲氧基苯基基团；Z代表H，C.sub.1-C.sub.4烷基或苄基；用于对抗需要通过全或部分激动胆囊收缩素受体的药理作用来治疗的不适症状。
• New derivatives of an aminoketone
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0200942A2

  公开（公告）日：1986-11-12

  A new aminoketone derivative having a central muscle relaxant activity which is represented by the following general formula: wherein R1 and are the groups defined as I, II or III below, one of R2 and R3 is a hydrogen atom and the other is a lower alkyl group; n is 0 when R1 is I or II, and it is 0 or 1 when R1 is III: I: R1 is a group selected from the groups ① to ⑦ mentioned below and ① a group of the formula ② a group of the formula (wherein R5 is a fluorine atom, a bromine atom, a lower alkoxyl group, a lower alkyl group, hydroxyl group, CH2=CH-, a phenyl group or ③ a group of the formula (wherein R6 is a halogen atom, a lower alkyl group, (wherein R4 is a trihalogenomethyl group), CH2=CH- or phenyl group), (Continuation next page) ④ a group of the formula (wherein both R7 and R8 each are halogen atoms, lower alkyl groups, lower alkoxyl groups or hydrogen atoms), ⑤ a group of the formula (wherein R9 and R10 each are halogen atoms, lower alkyl groups or lower alkoxyl group, and R10 is a substituent at the position 4 or 5 of the phenyl ring), ⑥ a group of the formula (wherein R9 is a lower alkoxyl group, a lower alkyl group or a halogen atom; R" is a substituent at the position 2 or 3 of the phenyl ring, and is a lower alkyl group, a lower alkoxyl group or a hydroxyl group; and R12 is a substituent at the position 5 or 6 of the phenyl ring, and is a lower alkyl group or a halogen atom), and ⑦ a group of the formula (wherein R9 is a lower alkoxyl group, a lower alkyl group or a halogen atom; R13 is a lower alkyl group, a lower alkoxyl group or a hydroxyl group; and R14 is a lower alkyl group or a lower alkoxyl group, provided that R14 is a lower alkoxyl group when R9 is a lower alkoxyl group at the position 4 of the phenyl ring): II: R' is a group selected from the groups ① or ② mentioned below and ① a group of the formula (wherein R15 and R16 each are lower alkyl groups or lower alkoxyl groups; and R" is a hydrogen atom or a lower alkoxyl group, provided that one of R15 and R16 is a lower alkoxyl group when R17 is a lower alkoxyl group), ② a group of the formula (wherein R'6 and R16 each are lower alkyl groups or lower alkoxyl groups and R18 is a lower alkyl group, provided that R'6 is a substituent at the position 3 or 4): III: R1 is a group selected from the groups ①,②,③ or ④ mentioned below and is a group of the formula ① a group of the formula (wherein R20 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group), a group of the formula (wherein R21 is a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxyl group), ③ a group of the formula (wherein R22 is a lower alkoxyl group), and ④ a group of the formula (wherein R23 is a halogen atom or a lower alkyl group, R24 and R25 each are lower alkyl groups, and R26 is a lower alkyl group or a lower alkoxyl group), its pharmaceuticatly acceptable salt and a process for manufacturing thereof.

  一种具有中枢性肌肉松弛活性的新型氨基酮衍生物，其通式如下： 其中 R1 和 是下面定义为Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ的基团，R2和R3中的一个是氢原子，另一个是低级烷基；当R1是Ⅰ或Ⅱ时，n为0，当R1是Ⅲ时，n为0或1：Ⅰ：R1 是选自下述基团①至⑦的基团，且 式中的一个基团 式中的一个基团 (其中 R5 是氟原子、溴原子、低级烷氧基、低级烷基、羟基、CH2=CH-、苯基或 式中的一个基团 (其中 R6 为卤素原子、低级烷基、 (其中 R4 为三卤代甲基）、 =CH- 或苯基），（下页接上文） 式中的一个基团 (其中 R7 和 R8 各为卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或氢原子）、 式中的一个基团 (其中 R9 和 R10 各为卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，且 R10 是位于苯环第 4 或第 5 位的取代基）、 式中的一个基团 (其中 R9 是低级烷氧基、低级烷基或卤素原子；R "是位于苯环第 2 或第 3 位的取代基，并且是低级烷基、低级烷氧基或羟基；R12 是位于苯环第 5 或第 6 位的取代基，并且是低级烷基或卤素原子），以及 ⑦ 式中的基团 式中的一个基团 (其中 R9 是低级烷氧基、低级烷基或卤原子；R13 是低级烷基、低级烷氧基或羟基；R14 是低级烷基或低级烷氧基，条件是当 R9 是位于苯环第 4 位的低级烷氧基时，R14 是低级烷氧基）： II：R'是选自下述基团①或②的基团，且 式中的一个基团 (其中 R15 和 R16 各为低级烷基或低级烷氧基；R "为氢原子或低级烷氧基，条件是当 R17 为低级烷氧基时，R15 和 R16 中的一个为低级烷氧基）、 式中的一个基团 (其中 R'6 和 R16 均为低级烷基或低级烷氧基，R18 为低级烷基，条件是 R'6 是位于 3 或 4 位的取代基）： III：R1 是选自下述基团①、②、③或④的基团，且 是式 式中的一个基团 (其中 R20 是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基、 低级烷基或低级烷氧基）、 式中的一个基团 (其中 R21 为卤素原子、低级烷基或低级烷氧基）、 式中的一个基团 (其中 R22 为低级烷氧基），以及 式中的一个基团 (其中 R23 为卤原子或低级烷基，R24 和 R25 分别为低级烷基，R26 为低级烷基或低级烷氧基）的基团、其药学上可接受的盐及其制造方法。
• Dérivés de 2-amido-thiazoles polysubstitués, procédé de préparation, composition pharmaceutique et utilisation de ces dérivés pour la préparation d'un médicament
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0611766A1

  公开（公告）日：1994-08-24

  L'invention a pour objet l'utilisation d'un composé de formule dans laquelle Y représente un groupe 3-quinoléinyle ou un groupe 2-indolyle de formule : dans laquelle : R est l'hydrogène, un groupe acétyle ou un groupe CH₂COOR', R' étant l'hydrogène ou un alkyle en C₁-C₄ ; X est un radical (hétéro)aryle choisi parmi les groupes 4-chloro-2,6-diméthoxyphényle, 2,6-diméthoxy-4-méthylphényle, 2,4,5-triméthoxyphényle, 4-méthyl-2,3,6-triméthoxyphényle, 2,6-diméthoxy-4-éthylphényle, 2,4,6-triméthoxy-5-chlorophényle, 2,4,6-triméthoxy-3-pyridinyle, 2,4-diméthoxy-6-méthyl-3-pyridinyle, 6-chloro-2,4-diméthoxy-5-pyrimidinyle, 2,4,6-triméthoxy-5-pyrimidinyle, 5-chloro-2,4-diméthoxyphényle, S-chloro-2-méthoxy-4-méthylphényle, 2,5-diméthoxy-4-méthylphényle, 4-trifluorométhyl-2,6-diméthoxyphényle, 2,4-diméthoxy-5-méthylphényle, 5-éthyl-2,4-diméthoxyphényle, 2,4-diméthoxyphényle ; Z représente H, un alkyle en C₁-C₄ ou un benzyle ; avec la limitation que Z est obligatoirement l'hydrogène, lorsque X est un radical phényle substitué simultanément aux positions 2 et 6 ou lorsque X est un radical 3-pyridinyle substitué simultanément aux positions 2 et 4 ou lorsque X est un radical 5-pyrimidinyle substitué simultanément aux positions 4 et 6.

  本发明的目的是使用一种化学式为 式中 Y 代表 3-喹啉基团或 2-吲哚基团： 式中： R 是氢、乙酰基或 CH₂COOR' 基团，R' 是氢或 C₁-C₄ 烷基； X 是选自 4-氯-2,6-二甲氧基苯基、2,6-二甲氧基-4-甲基苯基、2,4,5-三甲氧基苯基、4-甲基-2、2,4,6-三甲氧基-5-氯苯基、2,4,6-三甲氧基-3-吡啶基、2,4-二甲氧基-6-甲基-3-吡啶基、6-氯-2,4-二甲氧基-5-嘧啶基、2,4,6-三甲氧基-5-嘧啶基、5-氯-2,4-二甲氧基苯基、S-氯-2-甲氧基-4-甲基苯基、2、5-二甲氧基-4-甲基苯基、4-三氟甲基-2,6-二甲氧基苯基、2,4-二甲氧基-5-甲基苯基、5-乙基-2,4-二甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基； Z 代表 H、C₁-C₄ 烷基或苄基； 当 X 是在 2 位和 6 位同时被取代的苯基，或 X 是在 2 位和 4 位同时被取代的 3-吡啶基，或 X 是在 4 位和 6 位同时被取代的 5-嘧啶基时，Z 必须是氢。
• US5057535A
  申请人：——

  公开号：US5057535A

  公开（公告）日：1991-10-15
• US5103022A
  申请人：——

  公开号：US5103022A

  公开（公告）日：1992-04-07