基于水溶性芳烃-钌(II)配合物分子催化剂(的[Ru] -1 - [茹] -5-)含有苯胺(L1),2-甲基苯胺(L2),2,6-二甲基苯胺(L3),4-设计了甲基苯胺(L4)和4-氯苯胺(L5)用于水中芳基硼酸的均相偶联。这些配合物通过1 H,13 C NMR,质谱和元素分析充分表征。两个代表性的芳烃-Ru(II)配合物[Ru] -3和[Ru] -4的结构几何通过单晶X射线衍射研究确定了该化合物。我们的研究表明,对联芳基产物的选择性受与钌配位的苯胺配体的各种取代基的位置和电子行为的影响。使用1 H NMR,19 F NMR和质谱研究进行的广泛研究提供了对芳基硼酸均偶联机理的深入见解,其中鉴定出重要的有机金属中间体,例如σ-芳基/二(σ-芳基)配位芳烃Ru(II)物种表明,该反应通过芳基硼酸与Ru催化剂的相互作用生成关键的二(σ-芳基)-Ru中间体而进行,从而生成联芳基产物。