[Mn(3-methylbenzothiophene)(CO)3][BF4] | 206755-87-5

• 英文名称: [Mn(3-methylbenzothiophene)(CO)3][BF4]
• CAS: 206755-87-5
• 化学式: BF₄*C₁₂H₈MnO₃S
• 分子量: 374.002
• InChiKey: VQDHBUDQMKEHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 [Mn(3-methylbenzothiophene)(CO)3][BF4] 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  深度加氢脱硫（HDS）模型。通过金属配位到碳环远程活化烷基化苯并噻吩和二苯并噻吩中的C-S键

  摘要：

  已经合成了一系列的烷基化的苯并噻吩和二苯并噻吩配合物，它们含有配位到碳环的三羰基锰。这些与温和的亲核试剂Pt（PPh 3）2（C 2 H 4）的反应导致Pt（PPh 3）2在室温下快速插入到C-S键中，从而提供金属硫环配合物。对于苯并噻吩配合物在2或3位不带取代基的化合物，表明铂与杂环中的C C键的初始快速配位是在插入C（乙烯基）-S键之前进行的。当苯并噻吩的2和/或3位上存在取代基时，η的形成2-（C C）中间体被封闭，反应速率减慢，并且有可能插入C（芳基）-S键，甚至占主导地位。的η 1 -S中间建议在这些情况下。在二苯并噻吩配合物中，甚至在4位和/或6位烷基化的配位环中，更靠近配位环的C–S键中插入的速率与烷基化苯并噻吩配合物的速率相似。当预先配位到Mn（CO）3 +时，即使是通常难以处理的4,6-Me 2 DBT也被Pt（PPh 3）2 “远程激活”为快速的C-S键断裂。部分。基于

  DOI：

  10.1021/om0102448
• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 3-甲基苯噻吩 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到[Mn(3-methylbenzothiophene)(CO)3][BF4]
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩的均相加氢脱硫模型。碳环与锰和钌配位介导的碳-硫键裂解，氢解和脱硫反应

  摘要：

  一系列（η的化学还原6苯并噻）的Mn（CO）3种+复合物（10A - ç CO下），得到中性二锰metallathiacyclic复合物（12A - Ç），其具有的Mn（CO）4插入到C部分（芳基）-S键。（η还原6苯并噻）的Ru（C 6我6）2+在CO的存在和（η 6 -1- ME-萘）的Mn（CO）3 +，得到类似的阳离子的双金属（15），这是转化为中性环己二烯基络合物（16）通过将氢化物加成到碳环苯并噻吩环上。在metallathiacyclic环中的硫原子12和16是亲核的，与亲电子发生反应的CF 3 SO 3 Me中，HBF 4，和W（CO）5（THF），得到配合物，例如6，14，和17。用H 2处理12会导致Mn-Cσ键氢解并形成双金属Mn 2（CO）8（H）（SCH CHPh）（8），它包含Mn-Mn键和桥接氢化物和硫醇盐配体。反应6和17与H 2导致苯并噻吩脱硫并形成Mn（CO）5

  DOI：

  10.1021/om9800086