[(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)Ru(μ-OMe)]2 | 1006607-37-9

• 英文名称: [(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)Ru(μ-OMe)]2
• 英文别名: [Ru(OMe)(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)]2
• CAS: 1006607-37-9；1012042-22-6
• 化学式: C₄₀H₇₂O₄Ru₂
• 分子量: 819.149
• InChiKey: DMEAQXVGNBLLBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)Ru(μ-OMe)]2 、 一氧化碳 以 正己烷 为溶剂， 以99%的产率得到[(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)Ru(CO)2(CO2Me)]
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构，和甲氧基-桥联二聚体[Cp的反应性∧茹（μ-OME）] 2（CP ∧ =η 5 -1-甲氧基-2,4-二-叔丁基-3-新戊基）

  摘要：

  的甲氧基-桥连的钌II络合物的[Cp ∧茹（μ-OME）] 2（CP ∧ =η 5 -1-甲氧基-2,4-二-叔丁基-3-新戊基）从得到的Ru III复杂的[Cp ∧的RuCl（μ-Cl）的] 2通过使用K反应2 CO 3在甲醇中。在EtOH存在下，该络合物被转化为乙氧基桥联的二聚体[ CppRu（μ-OEt）] 2。由于Cpππ-配体的空间需求，复合物[ Cp∧Ru（μ-OMe）] 2的行为与母体复合物[Cp * Ru（μ-OMe）]不同2。在LiCl存在下与Me 3 SiCl反应生成电子不饱和配合物[ Cp∧Ru（μ-Cl）] 2，而类似的Cp *配合物则报道为四聚体结构。与此相反的预期加成反应，单体复杂的[Cp ∧的Ru（CO）2（CO 2 Me）的]通过在RU-OME键CO的配位体的插入而获得。而且，在Ru的配位域中观察到了环辛二烯前所未有的向乙苯的转化。复数[ Cp∧Ru（μ-OMe）]

  DOI：

  10.1021/om700992d
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [RuCl2(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)]2 在 K₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到[(η5-1-methoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl)Ru(μ-OMe)]2
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构，和甲氧基-桥联二聚体[Cp的反应性∧茹（μ-OME）] 2（CP ∧ =η 5 -1-甲氧基-2,4-二-叔丁基-3-新戊基）

  摘要：

  的甲氧基-桥连的钌II络合物的[Cp ∧茹（μ-OME）] 2（CP ∧ =η 5 -1-甲氧基-2,4-二-叔丁基-3-新戊基）从得到的Ru III复杂的[Cp ∧的RuCl（μ-Cl）的] 2通过使用K反应2 CO 3在甲醇中。在EtOH存在下，该络合物被转化为乙氧基桥联的二聚体[ CppRu（μ-OEt）] 2。由于Cpππ-配体的空间需求，复合物[ Cp∧Ru（μ-OMe）] 2的行为与母体复合物[Cp * Ru（μ-OMe）]不同2。在LiCl存在下与Me 3 SiCl反应生成电子不饱和配合物[ Cp∧Ru（μ-Cl）] 2，而类似的Cp *配合物则报道为四聚体结构。与此相反的预期加成反应，单体复杂的[Cp ∧的Ru（CO）2（CO 2 Me）的]通过在RU-OME键CO的配位体的插入而获得。而且，在Ru的配位域中观察到了环辛二烯前所未有的向乙苯的转化。复数[ Cp∧Ru（μ-OMe）]

  DOI：

  10.1021/om700992d

文献信息

• Importance of the π-Ligand: Remarkable Effect of the Cyclopentadienyl Ring on the Cytotoxicity of Ruthenium PTA Compounds
  作者：Barnali Dutta、Claudine Scolaro、Rosario Scopelliti、Paul J. Dyson、Kay Severin

  DOI：10.1021/om800025a

  日期：2008.4.1

  [(Cp′OR)RuCl(PTA)2] (Cp′OR = η5-1-alkoxy-2,4-di-tert-butyl-3-neopentylcyclopentadienyl; R = Me, Et; PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) are considerably more cytotoxic (ca. 2 orders of magnitude) than the cyclopentadienyl analogue [CpRuCl(PTA)2] (i.e., IC50 = 4−10 vs >1000 µM, depending on the cell line). The structure of [(Cp′OMe)RuCl(PTA)2] is reported, together with that of the precursor [(Cp′OEt)Ru(μ-Cl)]2

  水溶性配合物[（Cp'OR）的RuCl（PTA）2 ]（Cp'OR =η 5 -1-烷氧基-2,4-二-叔丁基-3-新戊基; R =甲基，乙基; PTA = 1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷）比环戊二烯基类似物[CpRuCl（PTA）2 ]具有更大的细胞毒性（约2个数量级）（即IC 50 = 4-10 vs> 1000 µM，取决于细胞系）。报告了[（Cp'OMe）RuCl（PTA）2 ]的结构以及前体[（Cp'OEt）Ru（μ-Cl）] 2的结构。