1,2-(Me2S)2B12H10 | 248259-35-0

• 英文名称: 1,2-(Me2S)2B12H10
• 英文别名: 1,2-(Me2S)B12H10
• CAS: 248259-35-0
• 化学式: C₄H₂₂B₁₂S₂
• 分子量: 264.083
• InChiKey: RBQIOYOQZLWAAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-(Me2S)2B12H10 、 四甲基氯化铵 在 potassium phthalimide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到[NMe4][1-(MeS)-2-(Me2S)B12H10]
  参考文献：
  名称：

  [B12H12] 2-的硫化物，硫化物s和双硫化物衍生物的合成与表征。双取代二十面体硼簇的11B NMR光谱中Me2S和MeS-取代基的可加性。

  摘要：

  （Me2S）2B12H10（O，M和P）的1,2-，1,7-和1,12-异构体在回流时与DMF中的邻苯二甲酰亚胺钾或CH3CN / EtOH中的EtSNa反应生成相应的[ （MeS）（Me2S）B12H10]-（O1-，M1-，P1-）。如果使用了过量的亲核试剂，[Me2SB12H11]-（1）和O，M，P可以转化为二价阴离子[MeSB12H11] 2-（2）和[（MeS）2B12H10] 2-（O2-，M2-， P2-）。推荐使用EtSNa，因为与邻苯二甲酰亚胺钾法相比，它有助于分离产物。当在-40摄氏度下在液态氨中用过量的碱金属（Na，K）处理1或O，M，P时，几乎立即即刻获得硫化物2或双硫化物二价阴离子O2-，M2-，P2- 。尽管亲核取代法和碱金属还原法均可用于合成二价阴离子2，O2-，M2-和P2-，只有前一种方法适合于合成硫化物-ulf阴离子O1-，M1-，P1-。对1，O，M，P和衍生自它们的阴离子的11B

  DOI：

  10.1021/ic000198o
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以1.3%的产率得到1,2-(Me2S)2B12H10
  参考文献：
  名称：

  1,2-（Me（2）S）（2）B（12）H（10）的分离，表征和分子结构。

  摘要：

  The pyrolysis of BH3. SMe2 at 130 degrees C and 1000 psi yields isomers of (Me2S)(2)B12H10. The previously unreported 1,2 isomer has been isolated and characterized by single-crystal X-ray analysis and multinuclear NMR spectroscopy. Its physical and spectral characteristics are compared to those of the earlier reported 1,7 and 1,12 isomers of (Me2S)(2)B12H10.

  DOI：

  10.1021/ic990808o

文献信息

• Reduction of Inner Sulfonium Salts, Thioethers, and Sulfones Derived from <i>closo-</i>[B₁₂H₁₂]²^- by Lithium in Methylamine:  A New Route to Mercaptododecaborates
  作者：Roman G. Kultyshev、Shengming Liu、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1021/ic0011011

  日期：2000.12.1

  methylamine at -15 degrees C to yield [HSB12H11]2- (1) after workup. Such behavior toward this reducing system is similar to that of alkyl aryl sulfides. The sulfone [MeSO2B12H11]2- (12) also yields 1 as a major boron product upon reduction, while alkyl aryl sulfones produce the corresponding arenes under the same conditions. Similarly, isomers of (Me2S)2B12H10 (4-6) are reduced by lithium in methylamine

  阴离子[Me2SB12H11]-（2）和[MeSB12H11] 2-（3）可以在-15℃下通过甲胺中过量的锂还原，以在处理后产生[HSB12H11] 2-（1）。针对该还原系统的这种行为类似于烷基芳基硫化物的行为。砜[MeSO2B12H11] 2-（12）还原后还生成1作为主要的硼产物，而烷基芳基砜在相同条件下产生相应的芳烃。同样，（Me2S）2B12H10（4-6）的异构体在甲胺中被锂还原，生成二硫醇[（HS）2B12H10] 2-（7-9）。以80-90％的收率获得1和7-9的四丁基铵盐，并通过多核NMR和质谱进行表征，后三种化合物首次被分离和表征。还原反应提供了二硫醇7-9的途径，用于生物学评估和用于合成。从而，通过两步还原烷基化方法，可以容易地将图2和图4-6的化合物转化为[R2SB12H11]-和（R2S）2B12H10。通过单晶X射线衍射分析对通过苄基氯对4的还原产物进行烷基化而获得的1