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acetylferrocene-4(N)-ethylthiosemicarbazone | 471271-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetylferrocene-4(N)-ethylthiosemicarbazone
英文别名
——
acetylferrocene-4(N)-ethylthiosemicarbazone化学式
CAS
471271-59-7
化学式
C15H19FeN3S
mdl
——
分子量
329.249
InChiKey
YQHZHMJCJQRETM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    生物有机金属纳米复合材料的增强抗癌性能:设计、表征和生物学评价
    摘要:
    一系列有机钌配合物及其纳米生物复合材料的制备和分析采用各种光谱分析技术,如红外 (IR)、UV-Vis、1 H-核磁共振 (NMR)、电子顺磁共振 (EPR) 光谱和高分辨率质量光谱法(HR-MS)。采用循环伏安法研究了有机钌配合物的氧化还原性质。UV-Vis 和荧光光谱用于研究 Ru (III) 复合物与 CT-DNA 和血清白蛋白(牛血清白蛋白 [BSA])的结合亲和力。从 K sv和 K b值,BSA和有机钌配合物之间的相互作用证实了结合机制为静态猝灭。扫描电子显微镜 (SEM) 研究验证了新的混合有机金属蛋白质组学 ( P1 – P4 ) 的形成,同时复合物与蛋白质 (BSA) 的结合。评估了有机钌复合物及其纳米生物复合物的比较细胞毒性特征。结果表明,纳米生物复合材料的抗癌活性高于其母体有机钌衍生物。
    DOI:
    10.1002/aoc.6488
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环戊二烯基和二茂铁基硫代半脲酮的合成,表征及体外抗克氏锥虫和结核分枝杆菌的评价
    摘要:
    为了研究有机金属部分在硫代半脲酮中的电子影响,合成了两个氰基异噻吩并噻吩基和二茂铁基硫代半脲杂合物的短文库,并测试了它们的抗chachagas和抗结核活性。形式的未报告的cyrhetrenyl缩氨基硫脲衍生物[(η 5 -C 5 H ^ 4)-C(R 1)= NNHC(S)NHR 2 ]的Re(CO)3(R 1  = H,CH 3 ; R 2  = H由环戊二烯基甲醛(1a)制备CH 3 CH 2 CH 3 C 6 H 5))或乙酰环戊二烯(1b)和相应的硫代氨基脲。的1 H和13 C NMR谱表明,这些化合物具有抗(ê)构象在溶液中,和formylcyrhetrene 4-甲基硫代缩氨基脲(X射线晶体结构图2b)证实,这种复杂的也采用了抗(E)以固态形式存在。在体外筛选了新的环戊烯基硫代半碳氮化合物及其二茂铁类似物对克氏锥虫和结核分枝杆菌。抗克氏杆菌评价表明,二茂铁基衍生物与环戊二烯基对
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2013.12.049
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