syn-[Mo2(cp)2(μ-SMe)3(μ-η1:η1-NNPh)](2+) | 903890-08-4

• 英文名称: syn-[Mo2(cp)2(μ-SMe)3(μ-η1:η1-NNPh)](2+)
• CAS: 903890-08-4
• 化学式: C₁₉H₂₄Mo₂N₂S₃
• 分子量: 568.491
• InChiKey: FSIQANRFSIFDJQ-UHFFFAOYSA-K

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-[Mo2(cp)2(μ-SMe)3(μ-η1:η1-NNPh)](2+) 以 not given 为溶剂， 生成 anti-[Mo2(cp)2(μ-SMe)3(μ-η1:η1-NNPh)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Oxidatively-induced μ-η¹→ μ-η¹:η¹rearrangement of {NN} ligands at a {Mo₂(μ-SMe)₃} site and protonation of the oxidized diazenido complex

  摘要：

  在 THFâ 和 CH2Cl2â[NBu4][PF6] 中，通过循环伏安法和控制电位电解法研究了[Mo2(cp)2(δ-SMe)3(¼-δ-1-N2Ph)]和[Mo2(cp)2(δ-SMe)3(¼-N2HPh)]+ 复合物的电化学氧化过程，其中重氮桥采用δ-1 或δ-1:δ-1 配位模式。[Mo2(cp)2(δ-SMe)3(δ-δ-1-N2Ph)] 1 和 [Mo2(cp)2(¼-SMe)3(δ-δ-1-N2HPh)]+1-H+++ 的电化学氧化分别引发了重氮桥向δ-1:δ-1 模式的异构化。Mo2(cp)2(δ-SMe)3(δ-δ-1:δ-1-N2Ph)] 3 和 [Mo2(cp)2(¼-SMe)3(¼-δ-1：δ-1-HN2Ph)]+3-H++++，其赤道硫桥的 Me 取代基呈 syn（δ向上）排列，随后也分别异构化为 2+++ 和 2-H2+2+2+，其赤道 Me 基团呈 anti（δ向下）构型。在不同扫描速率和不同温度下，通过循环伏安法研究了 1+++ 与 2+++、1-H2+2+2+ 与 2-H2+2+ 和 3-H2+2+ 与 2-H2+2+ 的异构化速率。具有肼桥（2â）或重氮桥的质子化配合物（分别为 1-H2+2+2+ 和 3-H2+2+）的异构化速度快于重氮基前驱体（分别为 1++ 和 3++）。重氮复合物 2+++ 很容易质子化，生成 2-H2+2+2+，而 2-H3+3+ 则会失去质子。

  DOI：

  10.1039/b601377e