(hydroxymethyl)dodecahedrane | 112896-32-9

• 英文名称: (hydroxymethyl)dodecahedrane
• 英文别名: 1-Undecacyclo[9.9.0.02,9.03,7.04,20.05,18.06,16.08,15.010,14.012,19.013,17]icosanylmethanol
• CAS: 112896-32-9
• 化学式: C₂₁H₂₂O
• 分子量: 290.405
• InChiKey: AXOZAXWLDZMMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hydroxymethyl)dodecahedrane 在 Celite 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66.2%的产率得到dodecahedranecarboxadehyde
  参考文献：
  名称：

  Dodecahedrane. Improved synthetic access to, and monofunctionalization of, the spherical hydrocarbon. Spectral properties of the derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00234a003
• 作为产物：
  描述：

  methyl dodecahedranecarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以72.9%的产率得到(hydroxymethyl)dodecahedrane
  参考文献：
  名称：

  Dodecahedrane. Improved synthetic access to, and monofunctionalization of, the spherical hydrocarbon. Spectral properties of the derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00234a003

文献信息

• Synthesis of amino-substituted dodecahedranes, secododecahedranes, and homododecahedranes, and their antiviral relationship to 1-aminoadamantane
  作者：Jeffrey C. Weber、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00257a021

  日期：1988.10
• PAQUETTE, LEO A.;WEBER, JEFFREY C.;KOBAYASHI, TOMOSHIGE;MIYAHARA, YUJI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N6, C. 8591-8599
  作者：PAQUETTE, LEO A.、WEBER, JEFFREY C.、KOBAYASHI, TOMOSHIGE、MIYAHARA, YUJI

  DOI：——

  日期：——
• WEBER, JEFFREY C.;PAQUETTE, LEO A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N2, C. 5315-5320
  作者：WEBER, JEFFREY C.、PAQUETTE, LEO A.

  DOI：——

  日期：——