[PdCl2(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NCHMe2)] | 332407-49-5

• 英文名称: [PdCl2(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NCHMe2)]
• CAS: 332407-49-5
• 化学式: C₂₂H₂₂Cl₂NPPd
• 分子量: 508.723
• InChiKey: PMMGKRYAWGJFQN-WUCHBLMUSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl2(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NCHMe2)] 、 4-甲苯硼酸 在 potassium carbonate 、 富马酸二甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到[PdCl(C6H4Me-4)(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NCHMe2)]
  参考文献：
  名称：

  （亚氨基膦）钯（0）​​配合物催化芳基溴化物与芳基硼酸偶联反应的机理研究。用配位的硼阴离子检测钯（II）中间体。

  摘要：

  配合物[Pd（eta2-dmfu）（PN）] [PN = 2-（PPh2）C6H4-1-CH = NR，R = C（6）H（4）OMe-4; CHMe2; C6H3Me2-2,6; C6H3（CHMe2）-2,6]与过量的BrC6H4R1-4（R1 = CF3; Me）反应，生成取决于R [C6H4OMe-4]的不同速率的氧化加成产物[PdBr（C6H4R1-4）（PN）] > C6H3（CHMe2）-2,6> CHMe2大约为C6H3Me2-2,6]和R1（CF3 >> Me）。在K2CO3和活化烯烃（ol = dmfu，fn）的存在下，后一种化合物与过量的4-R2C6H4B（OH）2（R2 = H，Me，OMe，Cl）反应生成[Pd（eta2-ol） ）（PN）]和相应的联芳基通过金属转移和快速还原消除。通过带有O键键合的硼阴离子的钯（II）中间体进行金属转移反应，该中间体的形成因R的

  DOI：

  10.1039/b514405a
• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 isopropylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86.5%的产率得到[PdCl2(2-(PPh2)C6H4-1-CH=NCHMe2)]
  参考文献：
  名称：

  （亚氨基膦）钯（0）​​配合物催化芳基溴化物与芳基硼酸偶联反应的机理研究。用配位的硼阴离子检测钯（II）中间体。

  摘要：

  配合物[Pd（eta2-dmfu）（PN）] [PN = 2-（PPh2）C6H4-1-CH = NR，R = C（6）H（4）OMe-4; CHMe2; C6H3Me2-2,6; C6H3（CHMe2）-2,6]与过量的BrC6H4R1-4（R1 = CF3; Me）反应，生成取决于R [C6H4OMe-4]的不同速率的氧化加成产物[PdBr（C6H4R1-4）（PN）] > C6H3（CHMe2）-2,6> CHMe2大约为C6H3Me2-2,6]和R1（CF3 >> Me）。在K2CO3和活化烯烃（ol = dmfu，fn）的存在下，后一种化合物与过量的4-R2C6H4B（OH）2（R2 = H，Me，OMe，Cl）反应生成[Pd（eta2-ol） ）（PN）]和相应的联芳基通过金属转移和快速还原消除。通过带有O键键合的硼阴离子的钯（II）中间体进行金属转移反应，该中间体的形成因R的

  DOI：

  10.1039/b514405a

文献信息

• Synthesis, characterisation and in vitro evaluation of palladium(II) iminophosphine complexes for anticancer activity
  作者：Haleden Chiririwa、John R. Moss、Denver Hendricks、Reinout Meijboom、Alfred Muller

  DOI：10.1007/s11243-012-9674-4

  日期：2013.3

  Palladium(II) complexes have been obtained from the reactions of the iminophosphine ligands, (L1–L7), respectively, with [PdCl2(COD)] and [PdMeCl(COD)] in CH2Cl2 at room temperature. The palladium(II) complexes were characterised using elemental analysis, electro spray ionisation–mass spectrometry (ESI–MS), NMR (1H and 31P), IR spectroscopy and X-ray diffraction studies. Single-crystal X-ray diffraction analysis for complexes 2, 7 and 8 revealed that the complexes exhibited a slightly distorted square planar geometry. In vitro cytotoxic study results show that the palladium complexes exhibit moderate activity and block the proliferation of WHCO1 cells with an IC50 range of 19.02–45.27 μM, and IC50 range of 10.03–68.54 μM for the KYSE450 cell lines.

  室温下，亚氨基膦配体（L1-L7）分别与[PdCl2(COD)]和[PdMeCl(COD)]在CH2Cl2中发生反应，得到了钯(II)配合物。利用元素分析、电喷雾电离质谱、核磁共振（1H 和 31P）、红外光谱和 X 射线衍射研究对这些钯（II）配合物进行了表征。络合物 2、7 和 8 的单晶 X 射线衍射分析表明，这些络合物呈现出略微扭曲的方形平面几何形状。体外细胞毒性研究结果表明，钯配合物具有中等活性，能阻断 WHCO1 细胞的增殖，其 IC50 范围为 19.02-45.27 μM，对 KYSE450 细胞株的 IC50 范围为 10.03-68.54 μM。