(S)-2-(tert-butyl)-1-chloro-1-phenyl-1H-1l4-benzo[c][1,2]azaborol-2-ium | 1436410-11-5

• 英文名称: (S)-2-(tert-butyl)-1-chloro-1-phenyl-1H-1l4-benzo[c][1,2]azaborol-2-ium
• CAS: 1436410-11-5
• 化学式: C₁₇H₁₉BClN
• 分子量: 283.609
• InChiKey: LZCGVHFLICLMCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 (S)-2-(tert-butyl)-1-chloro-1-phenyl-1H-1l4-benzo[c][1,2]azaborol-2-ium 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以61%的产率得到2-(tert-butyl)-N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[c][1,2]azaborol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  的反应性Ç，Ñ -chelated有机硼化合物与锂酰苯胺-形成的意外1,2,3-三取代的1 ħ -2,1-benzazaboroles †

  摘要：

  一组包含各种C，N-螯合配体L 1–3（其中L 1 = [ o-（CH N t Bu）C 6 H 4 ]，L 2 = [ o-（CH ）的C，N-分子间配位的硼烷N-2，6-iPr 2 C 6 H 3）C 6 H 4 ]，L 3＝ [邻-（CH 2 NMe 2）C 6 H 4 ]）；L 1–3 BCl2（对于1 L = L 1，对于2 L = L 2，对于5 L = L 3），合成了L 1 BPhCl（ 3）和L 1 BCy 2（ 4）（其中Cy =环己基），并通过多核NMR光谱，以及在1和3–5情况下通过单晶X射线衍射分析。的反应1-3与N-酰苯胺ArNHLi（AR = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3或2,6-的iPr 2 C ^ 6 ħ 3）通过在C N键上意外添加苯胺，得到1,2,3-三取代的1 H -2,1-苯并氮杂硼烷6-11，其结构通过单晶X射线衍射分析明确确定（11除外）和

  DOI：

  10.1039/c3dt32850c
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 、 (2-溴苯基)二甲胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(S)-2-(tert-butyl)-1-chloro-1-phenyl-1H-1l4-benzo[c][1,2]azaborol-2-ium
  参考文献：
  名称：

  的反应性Ç，Ñ -chelated有机硼化合物与锂酰苯胺-形成的意外1,2,3-三取代的1 ħ -2,1-benzazaboroles †

  摘要：

  一组包含各种C，N-螯合配体L 1–3（其中L 1 = [ o-（CH N t Bu）C 6 H 4 ]，L 2 = [ o-（CH ）的C，N-分子间配位的硼烷N-2，6-iPr 2 C 6 H 3）C 6 H 4 ]，L 3＝ [邻-（CH 2 NMe 2）C 6 H 4 ]）；L 1–3 BCl2（对于1 L = L 1，对于2 L = L 2，对于5 L = L 3），合成了L 1 BPhCl（ 3）和L 1 BCy 2（ 4）（其中Cy =环己基），并通过多核NMR光谱，以及在1和3–5情况下通过单晶X射线衍射分析。的反应1-3与N-酰苯胺ArNHLi（AR = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3或2,6-的iPr 2 C ^ 6 ħ 3）通过在C N键上意外添加苯胺，得到1,2,3-三取代的1 H -2,1-苯并氮杂硼烷6-11，其结构通过单晶X射线衍射分析明确确定（11除外）和

  DOI：

  10.1039/c3dt32850c

文献信息

• From C,N- and N,N-chelated chloroboranes to substituted 1H-2,1-benzazaboroles and 1H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]diazaborolidines: a straightforward route to five-membered rings containing the B–N or N–B–N moiety
  作者：Martin Hejda、Antonín Lyčka、Roman Jambor、Aleš Růžička、Libor Dostál

  DOI：10.1039/c4dt01445f

  日期：——

  A set of 1H-2,1-benzazaboroles as B–N analogues of 1H-indene and a set of 1H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]diazaborolidines as B–N analogues of 1H-pyrrolizine were prepared via nucleophilic addition of selected alkyl(aryl)lithiums (MeLi, tBuLi or PhLi) to, via N→B intramolecular interactions, the activated imino CN functionality in the structure of C,N- or N,N-chelated chloroboranes. All compounds were characterized

  一组1 H -2,1-苯并氮杂硼烷作为1 H-茚的B–N类似物，以及一组1 H-吡咯并[1,2- c ] [1,3,2]二氮硼硼烷类作为B–N的B–N类似物1 H-吡咯烷嗪是通过将选定的烷基（芳基）锂（MeLi，t BuLi或PhLi）亲核加成，通过N→B分子内相互作用，在C，N-或N的结构中活化的亚氨基C N官能团制备的，N-螯合氯硼烷。所有化合物均通过元素分析和1 H，11 B，13表征C和15 N NMR光谱，以及通过单晶X射线衍射分析在几种情况下确定了分离的化合物的分子结构。在5元C 3 BN（1 H -2,1-benzazaboroles）或C 2 BN 2（1 H -pyrrolo [1,2- c ] [1,3， 2]二氮硼硼烷环使我们既可以追踪空间排斥的影响，又可以追踪各自的环状杂环系统的形成限制。