1-(acetoxymethyl)-7-phenyl-1,2-dicarbacloso-dodecaborane | 1395473-03-6

• 英文名称: 1-(acetoxymethyl)-7-phenyl-1,2-dicarbacloso-dodecaborane
• CAS: 1395473-03-6
• 化学式: C₁₁H₂₀B₁₀O₂
• 分子量: 292.389
• InChiKey: AEGSPGVQPJFNJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸炔丙酯 、 6-(C₆H₅)-nido-B₁₀H₁₃ 在 氯化(1-丁基-3-甲基咪唑) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以4%的产率得到1-(acetoxymethyl)-7-phenyl-1,2-dicarbacloso-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  酸诱导的[ closo -B 10 H 10 ] 2–的开放，是向6位取代的Nido -B 10 H 13癸烷和相关碳硼烷的新途径

  摘要：

  多面体阴离子[ closo -B 10 H 10 ] 2–在超酸性条件下的质子化显然会生成亲电子中间体[B 10 H 13 ] +，形成6-R-氨基-B 10 H 13（R =芳基，烷基，三氟甲磺酸酯）衍生物分别通过亲电芳香取代，CH键活化或离子对塌陷。拟议的通过硼酸化[B 10 H 13 ] +形成6-R-氨基-B 10 H 13衍生物的机理讨论。描述了从6-R-氨基-B 10 H 13十硼烷开始的碳硼烷的合成，以及几种6-R-氨基-B 10 H 13十硼烷和碳硼烷的单晶X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1021/ic3014267