(phthalocyaninato)acetylacetonatoholmium(III) | 790175-15-4

• 英文名称: (phthalocyaninato)acetylacetonatoholmium(III)
• 英文别名: (acetylacetonato)holmium(III)phthalocyaninate；[Ho(phthalocyaninato)(acetylacetonato)]；Ho(phthalocyaninato)(acac)；Ho(Pc)(acac)
• CAS: 790175-15-4
• 化学式: C₅H₇O₂*C₃₂H₁₆N₈*Ho
• 分子量: 776.572
• InChiKey: NZDKBDQBRHXVPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phthalocyaninato)acetylacetonatoholmium(III) 、 1,8,15,22-tetrakis(3-pentyloxy)phthalocyanine 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [29H,31H-phthalocyaninato-κN29,κN30,κN31,κN32][1,8,15,22-tetrakis(1-ethylpropoxy)-29H,31H-phthalocyaninato-κN29,κN30,κN31,κN32]holmium * 0.5CHCl3
  参考文献：
  名称：

  具有C 4对称性的多杀菌双（邻酞菁）稀土配合物的合成，结构以及光谱和电化学性质

  摘要：

  一系列的11种杂合双（邻苯二甲酸氰）稀土双层[M III（pc）{pc（α- OC 5 H 11）4 }] 1 – 11（M = Y，SmLu; pc = phthalocyaninato; pc（α -OC 5 H 11）4 = 1,8,15,22-四（1-乙基丙氧基）邻苯二甲酸氰通过[M III（pc）（acac）]-诱导的（acac =乙酰丙酮基）环四聚反应制备为外消旋混合物。在回流的戊醇中，在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下，使用3-（1-乙基丙氧基）邻苯二甲腈。这些化合物也可以通过处理[M III（PC）（acac）]的与无金属酞菁ħ 2 {PC（α -OC 5 H ^ 11）4 }在回流辛醇。整个系列双层复合物1 - 11通过元素分析和各种光谱方法进行了表征。还通过单晶X射线衍射分析确定了Sm，Eu和Er配合物1、2和8的分子结构。系统地研究了稀土

  DOI：

  10.1002/hlca.200490231
• 作为产物：
  描述：

  holmium acetylacetonate hydrate 、 1,2-二氰基苯 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 以48%的产率得到(phthalocyaninato)acetylacetonatoholmium(III)
  参考文献：
  名称：

  镧系元素（III）与八苯氧基或八噻吩氧基酞菁配体的双层复合物——揭示双层复合物中苯氧基和硫代苯氧基基团的吸电子性质

  摘要：

  一系列杂配和均配的双(酞菁)镧系元素(III)配合物，即M(Pc)[Pc(OPh)8]、M[Pc(OPh)8]2、Eu(Pc)[Pc(SPh)8] , 和 Eu[Pc(SPh)8]2 [M = Eu, Ho, Lu; Pc = 未取代的酞菁；Pc(OPh)8 = 2,3,9,10,16,17,23,24-八苯氧基酞菁；Pc(SPh)8 = 2,3,9,10,16,17,23,24-octathiophenoxyphthalocyaninate](1–8) 已制备。Eu[Pc(OPh)8]2 (4) 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析确定。所有新的夹心化合物都用各种光谱方法进行了表征。它们的电化学特性表明，在酞菁配体的外围位置引入苯氧基或噻吩氧基使双层比没有（硫代）苯氧基的类似化合物更难氧化且更容易还原。使用半经验 PM3 方法进行的理论计算表明，由吸电子取代基引起的这些配体前沿轨道能级

  DOI：

  10.1002/ejic.200600295