| 102286-52-2

• CAS: 102286-52-2
• 化学式: C₅H₂CrO₅
• 分子量: 195.056
• InChiKey: IARGQPDLUPBZDQ-KTTJZPQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 、 氢化氘 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氢配合物的结构和热反应：液态氙溶液中 M(CO)5(H2)（M = 铬、钼和钨）和顺式 Cr(CO)4(H2)2 的红外表征和形成氢和氘交换过程中的 HD

  摘要：

  在本文 (i) 中，作者扩展了对液态 Xe 中 Cr(CO)/sub 5/(H/sub 2/) 的初步研究，以包括相应的 Mo 和 W 化合物；(ii) 他们在液态 Xe 中表征了双取代复合物 cis-Cr(CO)/sub 4/(H/sub 2/)/sub 2/，最近由 Sweany 在低温基质中报道；(iii) 他们检查了这些物质与 N/sub 2/ 和 D/sub 2/ 的热反应，表明 Cr(CO)/sub 4/(H/sub 2/)/sub 2/ 在HD的形成；(iv) 最后，他们证明当过渡金属中心的电子构型允许 HH 键断裂时，液态氙并不能阻止金属二氢化物的形成。

  DOI：

  10.1021/ja00273a017

文献信息

• Dihydrogen Complexes of Electrophilic Metal Centers:  Observation of Cr(CO)₅(H₂), W(CO)₅(H₂) and [Re(CO)₅(H₂)]⁺
  作者：Steven L. Matthews、Vincent Pons、D. Michael Heinekey

  DOI：10.1021/ja0433370

  日期：2005.1.1

  solutions of M(CO)6 (M = Cr, W) at low temperature in the presence of hydrogen gas affords W(CO)5(H2) (1) and Cr(CO)5(H2) (2). Complexes 1 and 2 are characterized as dihydrogen complexes based on short T1 values for the hydride resonances and a large HD coupling of 35.3 Hz (W) and 35.8 Hz (Cr) in the HD derivatives. A cationic analogue, [Re(CO)5(H2)]+ (3), was prepared by reaction of Re(CO)5Cl with [Et3Si][B(C6F5)4]

  在氢气存在下，M(CO)6 (M = Cr, W) 的二氯甲烷溶液在低温下光解得到 W(CO)5(H2) (1) 和 Cr(CO)5(H2) (2) . 基于氢化物共振的短 T1 值和 HD 衍生物中 35.3 Hz (W) 和 35.8 Hz (Cr) 的大 HD 耦合，配合物 1 和 2 被表征为二氢配合物。阳离子类似物 [Re(CO)5(H2)]+ (3) 是通过 Re(CO)5Cl 与 [Et3Si][B(C6F5)4] 在氟苯中在氢气下反应制备的。复数 3-d1 表现出 JHD = 33.9 Hz。配合物3呈强酸性，被乙醚完全去质子化；配合物 1 和 2 呈中度酸性。1 的去质子化在一当量三乙胺的存在下完成。
• Photochemical Generation of Dihydrogen Complexes of Chromium and Tungsten
  作者：Steven L. Matthews、D. Michael Heinekey

  DOI：10.1021/ja057912r

  日期：2006.3.1

  of solutions of M(CO)(6) (M = Cr, W) at low temperature in the presence of hydrogen gas affords Cr(CO)(5)(H(2)) (1) and W(CO)(5)(H(2)) (2). Complexes 1 and 2 are characterized as dihydrogen complexes based on short T(1) values for the hydride resonances and the observation of a large HD coupling in the HD derivatives. Irradiation of a phosphine-substituted derivative (PMe(3))Cr(CO)(5) in the presence

  M(CO)(6) (M = Cr, W) 溶液在氢气存在下低温光解得到 Cr(CO)(5)(H(2)) (1) 和 W(CO)( 5)(H(2)) (2)。配合物 1 和 2 的特征是基于氢化物共振的短 T(1) 值和对 HD 衍生物中大 HD 耦合的观察的二氢配合物。在氢气存在下辐照膦取代的衍生物 (PMe(3))Cr(CO)(5) 给出了类似的结果。因此顺式-(PMe(3))Cr(CO)(4)(H(2)) (3) 和反式-(PMe(3))Cr(CO)(4)(H(2)) (4)制备并通过（1）H和（31）P NMR光谱表征。当光解反应在二氯甲烷中进行时，观察到溶剂结合与氢结合竞争。这在较少配位的溶剂如烷烃中没有观察到。H(2) 溶剂的后续置换导致二氢配合物。配合物 1 和 2 呈中度酸性，通过弱碱进行去质子化。