5,5-difluoro-10-(furan-2-yl)-3,7-bis(4-oxopyridin-1(4H)-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1228186-28-4

• 英文名称: 5,5-difluoro-10-(furan-2-yl)-3,7-bis(4-oxopyridin-1(4H)-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1228186-28-4
• 化学式: C₂₃H₁₅BF₂N₄O₃
• 分子量: 444.205
• InChiKey: TUGDKLRGXSUOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 3,5-dibromo-4,4-difluoro-8-(2-furyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,5-difluoro-10-(furan-2-yl)-3,7-bis(4-oxopyridin-1(4H)-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  3,5-双(氧代吡啶基)-和3,5-双(吡啶氧基)-取代的硼-二吡咯亚甲基的合成和光物理性质

  摘要：

  2-、3-和 4-羟基吡啶与 3,5-二溴内消旋芳基和内消旋呋喃基硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) 的亲核取代反应导致形成相应的 3,5-双(氧代吡啶基)-BODIPY 和3,5-双-（吡啶基氧基）-BODIPY 的产率不错。作为溶剂的函数，研究了在 3 位和 5 位的吡啶酮与氧吡啶对光谱、电化学和光物理性质的影响。与 3,5-双（吡啶氧基）-BODIPY 相比，3,5-双（氧代吡啶基）-BODIPY 表现出广泛的红移吸收和发射带，降低了量子产率和寿命，显示出较大的斯托克斯位移和更容易还原。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901460