| 1415893-97-8

• CAS: 1415893-97-8
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₄MoN₂O₄
• 分子量: 564.104
• InChiKey: MXRBFDDDRVYJLF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane 以53 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于脱氧脱水反应的基于萨兰配体的钼催化剂

  摘要：

  基于萨兰配体的二氧钼配合物在催化脱氧脱水（DODH）反应中的潜力已被评估。 DODH 反应是一种形式还原反应，使用含氧金属催化剂和牺牲还原剂将邻位二醇转化为烯烃。该反应在将生物质衍生的分子转化为平台化学品方面具有巨大的潜力。本研究评估了 DODH 反应中由萨兰配体支持的二十 (20) 个钼配合物，目的是建立结构-活性关系。使用苯乙烯乙二醇作为模型底物和 1-10 mol% 的钼络合物负载量，在 170 °C 下进行催化剂筛选，产生苯乙烯，产率高达 54%。脂肪族二醇和内消旋/R,R-氢化苯偶姻也以中等至良好的产率（60-71%）转化为相应的烯烃，与之前报道的钼催化剂相当。使用 10 mol% 催化剂，生物来源的二醇（+）-酒石酸二乙酯可以转化为烯烃产品（富马酸二乙酯），产率 >98%。使用Na 2 SO 3 （廉价、易得且良性）作为还原剂也获得了高产率的富马酸二乙酯（78%）。非常重要的是，在

  DOI：

  10.1039/d4cy00441h

文献信息

• Dioxomolybdenum(VI) complexes with linear and tripodal tetradenate ligands: Synthesis, structures and their use as olefin epoxidation catalysts
  作者：Xiangyang Lei、Nagasree Chelamalla

  DOI：10.1016/j.poly.2012.10.022

  日期：2013.1

  Abstract A series of linear and tripodal tetradentate ligands containing an amine-bis(phenolate) core were synthesized by Mannich condensations. Treatment of these ligands with MoO2(acac)2 (acac = acetylacetonate) in dichloromethane and methanol at room temperature gave the corresponding cis-dioxomolybdenum(VI) complexes in good yields. All these complexes were characterized by a wide range of spectroscopic

  摘要通过曼尼希缩合反应，合成了一系列含有胺-双（酚盐）核的线性和三脚形四齿配体。在室温下在二氯甲烷和甲醇中用MoO2（acac）2（acac =乙酰丙酮化物）处理这些配体，得到相应的顺式-二氧钼（VI）配合物，收率很高。所有这些复合物的特征均来自多种光谱方法（NMR，IR和UV-Vis）和元素分析。 （Ln）（n = 1-3，5）的配合物的分子结构已通过单晶X射线衍射分析确定。还研究了所有络合物对叔丁基过氧化氢对苯乙烯环氧化的催化活性。