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bis(2-p-anisyl-1,10-phenanthroline)copper(I) hexafluorophosphate
bis(2-p-anisyl-1,10-phenanthroline)copper(I) hexafluorophosphate | 889663-74-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-p-anisyl-1,10-phenanthroline)copper(I) hexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
889663-74-5
化学式
C
38
H
28
CuN
4
O
2
*F
6
P
mdl
——
分子量
781.176
InChiKey
KPJZIKAKKHYSQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
cinchonidinium Δ-tris(tetrachlorocatecholato)phosphate 、
bis(2-p-anisyl-1,10-phenanthroline)copper(I) hexafluorophosphate
以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 以88%的产率得到bis(2-p-anisyl-1,10-phenanthroline)copper(I) Δ-tris(tetrachlorobenzenediolato)phosphate(V)
参考文献:
名称:
Chiral spiro Cu(i) complexes. Supramolecular stereocontrol and isomerisation dynamics by the use of TRISPHAT anions
摘要:
与手性螺旋[Cu(LL′)2]复合物(LL′ = 2-R-苯,2,6-R-bpy,3和2-亚氨基吡啶,4)结合的手性纯TRISPHAT阴离子(1)导致了高效的NMR手性分离。采用可变温度1H NMR光谱法确定了这些伪四面体复合物的异构化动力学,并评估了其构型稳定性;后者取决于二亚胺配体的结构。在2-蒽基-苯衍生物的情况下,观察到相当程度的超分子立体控制(立体选择性高达45%);该复合物的构型通过电子圆二色性(ECD)确定。
DOI:
10.1039/b515540a
作为产物:
描述:
tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、
2-(p-anisyl)-1,10-phenanthroline
以
乙腈
为溶剂, 生成
bis(2-p-anisyl-1,10-phenanthroline)copper(I) hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
Chiral spiro Cu(i) complexes. Supramolecular stereocontrol and isomerisation dynamics by the use of TRISPHAT anions
摘要:
与手性螺旋[Cu(LL′)2]复合物(LL′ = 2-R-苯,2,6-R-bpy,3和2-亚氨基吡啶,4)结合的手性纯TRISPHAT阴离子(1)导致了高效的NMR手性分离。采用可变温度1H NMR光谱法确定了这些伪四面体复合物的异构化动力学,并评估了其构型稳定性;后者取决于二亚胺配体的结构。在2-蒽基-苯衍生物的情况下,观察到相当程度的超分子立体控制(立体选择性高达45%);该复合物的构型通过电子圆二色性(ECD)确定。
DOI:
10.1039/b515540a
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