(S)-1-(2-{10-[2-((S)-2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenoxy]-decyloxy}-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol | 86955-12-6

• 英文名称: (S)-1-(2-{10-[2-((S)-2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenoxy]-decyloxy}-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1-[2-[10-[2-[(2S)-2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenoxy]decoxy]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 86955-12-6
• 化学式: C₃₄H₅₆N₂O₆
• 分子量: 588.828
• InChiKey: CUZAPGXPHCPHPH-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  101.44
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-<(1-methylethyl)(methylsulfonyl)amino>-1,2-propanediol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 红铝 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-1-(2-{10-[2-((S)-2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-phenoxy]-decyloxy}-phenoxy)-3-isopropylamino-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β1选择性肾上腺素受体拮抗剂。1.一系列二元（芳氧基）丙醇胺的合成和β-肾上腺素阻断活性。

  摘要：

  已经制备了一系列二元（芳氧基）丙醇胺，并在体内和体外检查了β-肾上腺素受体阻断活性。这些对称化合物由两个（S）-（苯氧基）丙醇胺药效基团组成，它们通过不同长度的亚烷基二氧基或聚（氧乙烯二氧基）连接单元偶联。已经制备了通过药效基团的芳环中的2,2'，3,3'和4,4'位置连接的这种二元化合物的实例。体外和体内试验数据表明，2,2'化合物倾向于是选择性的β2-肾上腺素能阻断剂，4,4'二元化合物倾向于是选择性的β-1肾上腺素阻断剂，而那些具有3,3'的化合物连接表现出中间选择性。4,4'-连接的二元化合物之一4s在体内表现出有效的心脏选择性β受体阻滞作用，

  DOI：

  10.1021/jm00365a004