1-(2-(1-(4-acetylphenyl)ethynyl)phenyl)ethan-1-one | 1487303-11-6

• 英文名称: 1-(2-(1-(4-acetylphenyl)ethynyl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[2-(2-Acetylphenyl)ethynyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1487303-11-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: ZELULEJXNFMRNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(1-(4-acetylphenyl)ethynyl)phenyl)ethan-1-one 在 silver(I) acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 methyl (Z)-2-[(Z)-3-(4-acetylbenzylidene)isobenzofuran-1(3H)-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Silver-catalyzed C–C bond formation with carbon dioxide: significant synthesis of dihydroisobenzofurans

  摘要：

  银盐催化了o-炔基乙酰苯酮衍生物与二氧化碳之间的C–C键形成反应。在该反应中，羰基和呋喃骨架被连续构建，从而得到相应的二氢异苯并呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc47221c
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-(1-(4-acetylphenyl)ethynyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  在芳基重氮盐和 2,2,2-三氟乙醇存在下，直接从非芳香族前体（1,6-烯炔）组装三氟乙基苯并 [a] 芴基醚结构

  摘要：

  在无过渡金属的条件下，开发了一种直接从非芳香族前体（1,6-烯炔）直接高效、化学选择性和一锅法合成三氟乙基苯并[ a ]芴基醚的方法。机理研究表明，该反应通过原位生成的 HBF 4辅助 1,6-烯炔的分子内环化异构化，然后用 2,2,2-三氟乙醇进行三氟乙基化来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133417

文献信息

• Radical-Triggered Tandem Cyclization of 1,6-Enynes with H₂O: A Way to Access Strained 1<i>H</i>-Cyclopropa[<i>b</i>]naph thalene-2,7-diones
  作者：Limeng Zheng、Bingwei Zhou、Hongwei Jin、Ting Li、Yunkui Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03007

  日期：2018.11.16

  developed herein. Strained 1H-cyclopropa[b]naphthalene-2,7-diones are successfully obtained in moderate to good yields with excellent stereoselectivity. Mechanistic studies reveal a key role of water in generating a hydroxyl radical that initiates a sequential Michael addition/ring closure pathway. Importantly, the formed hydroxyl is proposed to be a good leaving group during the cyclopropane ring formation

  本文已经开发了自由基引发的1，6-烯炔的串联环化。以中等至良好的产率和优异的立体选择性成功获得了应变的1 H-环丙烷[ b ]萘-2,7-二酮。机理研究揭示了水在产生羟基自由基中的关键作用，该羟基自由基引发了顺序的迈克尔加成/环闭合路径。重要的是，提议的形成的羟基在环丙烷环形成期间是良好的离去基团。
• Synthesis of Chrysene Derivatives via Copper-Catalyzed One-Pot Dimerization of 2-Alkynyl-1-acetylbenzenes
  作者：Biao Guo、Liyao Zheng、Lichen Yang、Ruimao Hua

  DOI：10.1021/jo500182k

  日期：2014.5.16

  An efficient route for highly substituted chrysene derivatives via operationally simple copper-catalyzed one-pot dimerization of 2-alkynyl-1-acetylbenzenes is described.

  描述了通过操作上简单的铜催化的2-炔基-1-乙酰基苯的一锅二聚反应的高度取代的苯衍生物的有效途径。
• CuSO4·5H2O-catalyzed aminobenzannulation of ortho-alkynylaromatic ketones with anilines approach towards 1-aminonaphthalenes
  作者：Biao Guo、Ruimao Hua

  DOI：10.1016/j.tet.2016.06.036

  日期：2016.7

  An efficient catalyst system for the aminobenzannulation of ortho-alkynylaromatic ketones with amines affording substituted 1-aminonaphthalene derivatives with high atom-efficiency in the presence of CuSO4·5H2O was developed.

  为的aminobenzannulation的有效催化剂体系邻与胺-alkynylaromatic酮在硫酸铜的存在下，得到取代的1-氨基萘衍生物具有高原子效率4 ·5H 2 O的开发。
• Single Cu(I)-Photosensitizer Enabling Combination of Energy-Transfer and Photoredox Catalysis for the Synthesis of Benzo[<i>b</i>]fluorenols from 1,6-Enynes
  作者：Limeng Zheng、Han Xue、Bingwei Zhou、Shu-Ping Luo、Hongwei Jin、Yunkui Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01427

  日期：2021.6.4

  An efficient, mild, and atom-economical synthesis of benzo[b]fluorenols from 1,6-enynes has been developed under photocatalytic conditions. A single P/N heteroleptic Cu(I)-photosensitizer might exhibit both energy-transfer and photoredox catalytic activities in the formation of benzo[b]fluorenols.

  已经在光催化条件下开发了一种从 1,6-烯炔有效、温和且原子经济地合成苯并 [ b ] 芴醇的方法。单个 P/N 杂配 Cu(I)-光敏剂可能在苯并 [ b ] 芴醇的形成过程中表现出能量转移和光氧化还原催化活性。