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1,3-diferrocenecarboxylic acid diacylglycerol
1,3-diferrocenecarboxylic acid diacylglycerol | 1239691-96-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diferrocenecarboxylic acid diacylglycerol
英文别名
——
CAS
1239691-96-3
化学式
C
25
H
24
Fe
2
O
5
mdl
——
分子量
516.157
InChiKey
XVTIZLXXCQCZRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二茂铁甲酸
、
ferrocenecarboxylic acid glycidyl ester
在 catalyst: tetrabutylammonium bromide 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
1,3-diferrocenecarboxylic acid diacylglycerol
参考文献:
名称:
新型二茂铁基化合物的合成,电化学性质及其在阴离子识别中的应用研究
摘要:
合成了两种新型的基于二茂铁的羧酸二茂铁盐(GEFC)和1,3-二茂铁羧酸二酰基甘油(DFCDG)缩水甘油酯,并通过1 H NMR和质谱进行了表征。研究了溶剂类型,电势扫描速率,电解质浓度和[Fe]单位浓度等因素对两种新型二茂铁基化合物的电化学行为的影响,并研究了电极过程的机理。最后,施加两种化合物以感测为H 2 PO 4 -通过循环伏安法(CV)方法,并且发现,与对称结构将其通过二茂铁羧酸和GEFC的开环反应而合成的DFCDG表明与H较强的相互作用2 PO 4 -比GEFC。
DOI:
10.1016/j.electacta.2009.04.032
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