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{(η6-mesitylene)Cl2(η1-PPh2CHMeCOtBu)ruthenium(II)} | 151267-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
{(η6-mesitylene)Cl2(η1-PPh2CHMeCOtBu)ruthenium(II)}
英文别名
——
{(η6-mesitylene)Cl2(η1-PPh2CHMeCOtBu)ruthenium(II)}化学式
CAS
151267-82-2
化学式
C28H35Cl2OPRu
mdl
——
分子量
590.535
InChiKey
XDTDPFNWOQGUMU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(η6-mesitylene)Cl2(η1-PPh2CHMeCOtBu)ruthenium(II)} 在 KOH 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以68%的产率得到{(η6-mesitylene)Cl(η2-(P,O)-PPh2CMeCOtBu)ruthenium(II)}
    参考文献:
    名称:
    Demerseman, Bernard; Guilbert, Bénédicte; Renouard, Corinne, Organometallics, 1993, vol. 12, # 10, p. 3906 - 3917
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    dichloro(mesitylene)ruthenium(II) dimer 、 Ph2PCH(Me)C(=O)Bu(t)二氯甲烷 为溶剂, 以50%的产率得到{(η6-mesitylene)Cl2(η1-PPh2CHMeCOtBu)ruthenium(II)}
    参考文献:
    名称:
    Demerseman, Bernard; Guilbert, Bénédicte; Renouard, Corinne, Organometallics, 1993, vol. 12, # 10, p. 3906 - 3917
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactivity of Diphenylphosphino Enolato Ligands in Ruthenium(II) Complexes and Related Processes Involving Easy Cleavage of a Phosphorus−Carbon Bond in Functionalized Phosphine Ligands
    作者:Pascale Crochet、Bernard Demerseman、Christian Rocaboy、Dana Schleyer
    DOI:10.1021/om9600607
    日期:1996.6.25
    phenyl group from phosphorus to the coordinated ruthenium center in complexes (η6-arene)[η2-Ph2PC(R)C(R‘)O]RuCl, 2 [arene = 1,3,5-Me3C6H3 or C6Me6; R = H or Me; R‘ = But], occurs in methanol at reflux. The reaction is favored by the addition of KOAc and affords selectively the stable phosphinito enolato derivatives (η6-arene)[η2-Ph(MeO)PC(R)C(R‘)O]RuPh. In contrast, the reaction of complexes 2 with methanol
    苯基的选自至络合物中的协同中心(η迁移6 -arene)[η 2 -Ph 2 PC(R)C(R')O]的RuCl,2 [芳烃= 1,3,5- Me 3 C 6 H 3或C 6 Me 6;R = H或Me;R'= Bu t ],在甲醇中回流存在。该反应通过加入的KOAc的青睐,并让选择性地将稳定phosphinito enolato衍生物(η 6 -arene)[η 2 -Ph(的MeO)PC(R)C(R')O]茹博士。相反,络合物2的反应用甲醇和K 2 CO 3蜜饯的功能性配体,并让选择性氢化物生物(η 6 -arene)[η 2 -Ph 2 PC(R)C(R')O]茹ħ。络合物2中-键的裂解也是功能性膦基烯醇配体与1-炔烃HC⋮CR偶联过程中的初步步骤''。反应结果在复合物的形成(η 6 -arene)茹[η 3 - CH C(R '' ) C(R)(PPH 2)C(R')O]}(PF
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