1,3-dithienium fluoroborate | 39915-66-7

• 英文名称: 1,3-dithienium fluoroborate
• 英文别名: 1,3-dithiane tetrafluoroborate
• CAS: 39915-66-7
• 化学式: BF₄*C₄H₉S₂
• 分子量: 208.052
• InChiKey: FAJQHFLFXQUBDG-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1,3-dithienium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到1,3-dithiane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric oxidation of dithiane derivatives: Enantiomerically pure 1,3-dithiane 1-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80059-2

文献信息

• Inhibition of steroid 5.alpha.-reductase by unsaturated 3-carboxy steroids
  作者：Dennis A. Holt、Mark A. Levy、Hye Ja Oh、Jill M. Erb、Julie I. Heaslip、Martin Brandt、Hsuan Yin Lan-Hargest、Brian W. Metcalf

  DOI：10.1021/jm00165a010

  日期：1990.3

  A series of unsaturated steroids bearing a 3-carboxy substituent has been prepared and assayed in vitro as inhibitors of human and rat prostatic steroid 5 alpha-reductase (EC 1.3.1.30). It is proposed that the observed tight binding of the 3-androstene-3-carboxylic acids is due to mimicry of a putative, high-energy, enzyme-bound enolate intermediate formed during the NADPH-dependent conjugate reduction

  已经制备了一系列带有3-羧基取代基的不饱和类固醇，并在体外进行了测定，作为人和大鼠前列腺类固醇5α-还原酶的抑制剂（EC 1.3.1.30）。有人提出，观察到的3-雄烯基-3-羧酸的紧密结合是由于模拟的类固醇5α-在NADPH依赖性的睾丸激素的NADPH依赖性共轭还原过程中形成的一种推定的高能酶结合的烯醇式中间体。还原酶。这些化合物是通过钯（0）催化衍生自3-酮前体的烯醇（三氟甲基）磺酸盐的羰基甲氧基化反应制得的。探索了A和B环的不饱和修饰以及在C-3，-4，-6和-11处的取代。单和二烷基甲酰胺被用作17个β侧链，以增强人类酶的抑制活性。